Guanine

répresseurs) Formation du complexe d’initiation de la transcription Modulation du niveau de transcription Cf. Schéma : Structure d’un promoteur de gêne de classe II (p23) Pour les eucaryotes, les ARNm ont du côté 5’ une méthylation avec une guanine, c’est ce qu’on appelle le CAP. Et du côté 3’, il y a présence d’une queue poly A. Nous pouvons remarquer que sur un gène eucaryote, il y a un site initiateur noté : +1, une région riche en A et T localisé à -30 que l’on a nommée TATA box (p33). Dans

sur le 2è phosphate du nucléoside triphosphate qui se trouve à l'extrémité 5' du transcrit. Ce GMP est méthylé en position N7 de la guanine : Méthylation sur l’azote de la guanine. Sur le nucléotide terminal qui constitue la coiffe, méthylation. Il y a différentes possibilités de coiffe: coiffe 0, 1 et 2. - Coiffe 0: il y a uniquement le GMP avec son méthyl sur la guanine. - Coiffe 1: méthyl sur GMP + 1 méthyl au niveau du ribose de la 1ère base - Coiffe 2: méthyl sur GMP, et méthylation des 2 premiers

protéine. Acide nucléique : macromolécule organique constituée d'une succession de nucléotides dont la séquence correspond à un code (code génétique). Bases nucléiques : substances qui constituent les acides nucléiques (adénine-A-, cytosine-C-, guanine-G-, thymine-T- pour l’ADN ou uracile-Z- pour l’ARN). Ces bases sont complémentaires deux à deux A avec T ou U, C avec G. Cette propriété explique la structure en double hélice de l’ADN. Carte génétique : ensemble de repères disposés le long de

contient la totalité de l’information génétique. La séquence des quatre types de nucléotides commande le nombre et la nature des acides aminés constituant la protéine. * L’ADN est un langage à 4 lettres : A (adénine),T(thymine),C(cytosine),G(guanine) * Les protéines sont déterminées par un langage à 20 lettres (20 acides aminés). Chaque triplet d’un bri correspond à un acide aminé. * La correspondance entre la séquence des nucléotides d’une molécule d’ADN et celle des acides aminés se

d’information qui va donner les instructions nécessaires à nos cellules pour qu’elles produisent les protéines qui sont indispensables au fonctionnement de l’organisme. Les gènes sont composés d’éléments chimiques de natures différentes : l’adénine, la guanine, la thymine et la cytosine. C’est uniquement avec ces quatre éléments que va se composer la carte génétique de chaque individu composée de trois milliards de bases. Si une seule des lettres manque ou est remplacée par une autre dans le codage du gène

1961b , H2O + CO2 + CH4 Sucres cyclotron Acides aminés Acides gras PONNAMPERUMA, 1963a H2O+CH4+NH3+CO2 UV 1h Adénine 48h Acides gras PONNAMPERUMA, 1963b H2O + acide cyanhydrique UV 1semaine Adénine + Guanine PONNAMPERUMA, 1963c UV H2O + formaldéhyde Glucose + Désoxyribose FOX, 1965 H2O+CH4+NH3+CO2 Basalte à 1000°C + Soufre minéral 18 acides aminés Il manque cystéine et méthionine Les 20 acides aminés du vivant REID,

nucléotides. Un nucléotide est constitué de l’association d’une des quatre bases (adénine, guanine, cytosine, thymine), d’un sucre et de groupements phosphates. Chaque brin de l’hélice possède une orientation 5’-phosphate vers 3’-hydroxyle. Les deux brins sont disposés de façon opposée ou anti-parallèle. Chaque nucléotide d’un brin est apparié, via sa base, à un nucléotide complémentaire sur l’autre brin (adénine-guanine et cytosine-thymine). L’information génétique est codée par la succession des nucléotides :

(ionisation des molécules d’eau et d’oxygène). Ce qui entraîne également des modifications de la structure de la molécule d’ADN, lors de leur recombinaison. L’ADN (deux brins liés par des bases azotées complémentaires : adénine et thymine, guanine et cytosine ; et des liaisons hydrogènes) subit : des ruptures de chaînes, c'est-à-dire l’écartement des deux brins à cause de la pénétration de molécules d’eau ; les liaisons hydrogènes se rompent. des lésions des bases nucléiques

formée de deux brins enroulés en hélice et reliés l’un à l’autre par des liaisons faibles (liaisons hydrogènes). Chaque brin est composé d’une succession de nucléotides. Il en existe quatre : - l’Adénine ( A) - La Thymine (T) - La Cytosine (C) - La Guanine (G) Une succession de nucléotides, c’est-à-dire un fragments d’ADN, définit un gène. Un brin d ’ADN Un brin compl émentaire Une mol écule d’ADN Les modifications de la séquence de nucléotides du gène ou mutations sont à l’origine des allèles

oses. On aboutit à la scission de la liaison covalente entre le phosphore et les sucres. Les lésions moléculaires de l’ADN sont plus importantes pour les bases pyrimidiques, cytosine, thymine et uracile que pour les bases puriques, adénine et guanine. Le rôle de la radiolyse de l’eau ici aussi très bien documenté, les lésions étant souvent indirectes par l’intermédiaire du radical OH•. En cas de ruptures multiples de la double chaîne, il se produit une fragmentation de la molécule d’ADN suivie