Isocyanate

organisationnel a conduit des opérateurs à injecter accidentellement de l’eau dans un réacteur contenant du méthyl-isocyanate qui est un produit très toxique et réagissant avec l’eau (réaction violente, dite réaction d’hydrolyse exothermique).- Des dysfonctionnements techniques sont à l’origine du non fonctionnement des systèmes redondants prévus pour la capture et la neutralisation du méthyl-isocyanate en sortie du réacteur, en cas d’accident. En fait, ces systèmes étaient inopérants à cause d’un problème

(a diol) joins together with a molecule with an isocyanate group (-NCO) attached on each end (a di-isocyanate).D'autre part, un polyuréthane est formé quand une molécule ayant un groupe hydroxyle (-OH) fixé à chaque extrémité (un diol) se réunit avec une molécule ayant un groupe isocyanate (-NCO) fixé à chaque extrémité (un di-isocyanate).In this case Polyurethane is formed when Ethylene Glycol (C 2 H 6 O 2 ) 11 and Methylene Dephenyl Di-Isocyanate (C 15 H 10 N 2 O 2 ) 12 react. Dans ce cas, le polyuréthane

Delhi. L'usine conçue pour produire 5 000 tonnes/an de pesticides, se trouve à 5 kilomètres à l'extérieur de la ville, et à un kilomètre de la gare. Elle produit du Temik et le Sevin, essentiellement composés d'isocyanate de méthyle (ou MIC ; Methyl isocyanate en anglais), produit extrêmement toxique et allergène. Ce produit peut être rapidement neutralisé par une enveloppe de soude qui interdirait toute émanation (Union Carbide corporation n'avait cependant pas jugé utile de faire figurer cela dans les

122 Protoxyde d’azote, liquide réfrigéré 2202 117 Séléniure d’hydrogène, anhydre 2203 116 Silane 2203 116 Silane, comprimé 2204 119 Sulfure de carbonyle 2205 153 Adiponitrile 2206 155 Isocyanates, en solution, n.s.a. 2206 155 Isocyanates, en solution, toxiques, n.s.a. 2206 155 Isocyanates, n.s.a. 2206 155 Isocyanates, toxiques, n.s.a. 2208 140 Chlorure de chaux 2208 140 Hypochlorite de calcium en mélange, sec, contenant plus de 10% mais 39% au maximum de chlore actif 2209 132 Formaldéhyde, en solution

éther Fonction divalentes : CH3 – CO – CH3 : cétone CH3 – COH : aldéhyde CH3 – C- Cl2 – H : Fonction trivalent : CH3 – COOH CH3 – COOCH2CH3 CH3 – CONH2 CH3 – Cl3 : gène trihalogéné Fonction tétravalent : H2N – CO – NH2 : urée CH3 – N = C = O : isocyanate C- Cl4 : gène tétrahologéné O=C=O Valence d’une fonction : nombre de H sur un carbone remplacé par un hétéoatome ou un groupe d’hétéroatome. c) Notion d’état d’oxydation Le passage d’une fonction à une autre d’une valence plus grande est l’OXYDATION

tergal) · ( −→ )Fonction acide + Fonction amine Fonction amide (polyamides type nylon) · ( −→ )Fonction isocyanate + Fonction alcool Fonction uréthane (polyuréthane utilisé pour faire les roues des planche à roulettes) 3.5 Polymérisation par polyaddition Il s’agit d’une addition

polyuréthanes renferment des groupements uréthanes mais aussi des groupes esters, éthers, urées, etc... ; ce qui témoigne d'une grande diversité de composition chimique. 18 / 35 On appelle uréthane, tout composé produit par la réaction d'un isocyanate et d'un alcool conformément à la réaction suivante : Le matériau qui en résulte est constitué de molécules liées ensembles par des ponts (liaisons entre chaînes) . La rigidité du réseau des chaînes qui le compose dépend du poids moléculaire du

artisanaux pour caractériser l’exposition aux poussières de leurs travailleurs. Boulangeries artisanales « La farine constitue un des principaux agents causals de l’asthme relié au travail, au Québec et ailleurs dans le monde, derrière les isocyanates », explique Brigitte Roberge, hygiéniste du travail à l’IRSST. Pourtant, jusqu’à tout récemment, peu d’études sur le La farine : cause d’asthme professionnel sujet ont été effectuées à l’échelle québécoise. C’est dans ce contexte que l‘équipe

de condensation, 2 monomères différents B et C se lient un très grand nombre n de fois les uns aux autres avec élimination de résidus (H2O ou HCl) pour former un polymère. Nylon 6,6 PET : polyéthylène téréphtalate Mousse polyuréthane Isocyanate + alcool Comparaison de quelques propriétés de matériaux plastiques à celles de matériaux traditionnels  Exercice p142-143 Quelques propriétés intéressantes 1. Coût peu élevé 2. Légèreté 3. Solidité 4. Résistance aux chocs, à la corrosion

actifs. Cette réaction crée des ponts entre les chaînes macromoléculaires (réticulation), la condition pour que de telles réactions trouvent des applications est que les ponts ainsi formés soient stables et inertes chimiquement. Les groupements isocyanates réagissent avec les alcools pour donner des groupements uréthanes stables. Cette réaction fut découverte par Charles Adolphe Wurtz en 1849. Pour les matières plastiques et pour les élastomères, la formation de polyurées à partir de diisocyanates