Lindane

pmol/abdomen) et dans l’intestin antérieur (3,24 pmol/abdomen). Grâce à l’utilisation de synergistes, on a pu montrer que pratiquement tous les insecticides sont concernés par la résistance due aux monooxygénases à cytochromes P-450 : DDT (Oppenoorth, 1965), lindane (Tanaka, 1981), carbamates (Tsukamoto, Casida, 1967), organophosphorés (El Bashir, Oppenoorth, 1969), pyréthrinoïdes (Nicholson, Sawicki, 1980), méthoprène (Hammock, 1985) et diflubenzuron (Pimprikar, Georghiou, 1979). L’intervention du système P450

masses molaires moléculaires des molécules suivantes : -1) le benzène : C6H6 M ( C ) = M ( H ) = M ( C6H6 ) = - 2) le dichlore : Cl2 M( Cl ) = M ( Cl2 ) = - 3) le lindane ( insecticide ) : C6H6Cl2 M( C6H6Cl2 ) = interdit à ce jour - 4) le noyau de la terre : Fe250Ni20CrS30 M( Fe )= M( Ni ) = M( Cr ) = M( S ) = M( Fe250Ni20CrS30 ) = - 5) L’eau oxygénée : H2O2 M( H )=

Des poissons sont alors contaminés, des écosystèmes fragilisés ou détruits. Les ravages causés dans les mers par la pollution chimique sont d'ordre très divers. Mais le chlordécone est aussi une forme de pollution chimique par insecticides : DDT, lindane… Etudes scientifique concernant le chlordécone Des analyses faites chez des hommes et des femmes enceintes par l'étude HIBISCUS de l’INSERM et une étude sur la fertilité masculine en Guadeloupe, montrent des taux moindres que ceux mesurés chez

varient beaucoup selon le régime hydrique, la perméabilité des sols, la nature du produit. Par exemple, en sol limoneux, l'aldicarbe est une substance très mobile tandis que le lindane ne migre pas(la limite d'utilisation de l'aldicarbe a été fixée au 31/12/07,et sera interdite d'utilisation passé cette date, de même que le lindane qui a une interdiction depuis le 20/06/02 date de mise en vigueur). Les phénomènes d'immobilisation * Ce phénomène est dû à l'adsorption, qui résulte de l'attraction des

varient beaucoup selon le régime hydrique, la perméabilité des sols, la nature du produit. Par exemple, en sol limoneux, l'aldicarbe est une substance très mobile tandis que le lindane ne migre pas(la limite d'utilisation de l'aldicarbe a été fixée au 31/12/07,et sera interdite d'utilisation passé cette date, de même que le lindane qui a une interdiction depuis le 20/06/02 date de mise en vigueur) Les phénomènes d'immobilisation * Ce phénomène est dû à l'adsorption, qui résulte de l'attraction

donc utiliser : Remarque Exercice 5 Synthèse du lindane ᕡ C’est Faraday, connu pour ses travaux sur l’électromagnétisme et l’électrochi- mie qui a découvert la réaction qui permet de préparer le lindane. ᕢ Pour avoir 291 g de lindane, il faut utiliser 78 g de benzène. En dressant un tableau de proportionnalité, on verra que pour en obtenir une tonne, il faut prendre (1 tonne = 106 g ) : 78 x 106 = 0,27.106 g = 0,27 t 291 Pour avoir 291 g de lindane, il faut utiliser 213 g de benzène. En dressant

il faut donc utiliser : Synthèse du lindane 1 C’est Faraday, connu pour ses travaux sur l’électromagnétisme et l’électrochi- Exercice 5 mie qui a découvert la réaction qui permet de préparer le lindane. 2 Pour avoir 291 g de lindane, il faut utiliser 78 g de benzène. En dressant un tableau de proportionnalité, on verra que pour en obtenir une tonne, il faut prendre (1 tonne = 106 g ) : 78 x 106 = 0,27.106 g = 0,27 t 291 Pour avoir 291 g de lindane, il faut utiliser 213 g de benzène. En

de revitalisant. Faire un second traitement 7 jours plus tard pour une efficacité maximale. Faible risque de toxicité. Ne pas utiliser en présence d’une allergie ou d’une intolérance reconnue au chrysanthème ou à l’herbe à poux. Shampoing au lindane 1% Solution économique. Appliquer sur des cheveux secs et laisser agir 5 minutes. Rincer le produit avec de l’eau fraîche au-dessus d’un lavabo (pas sous la douche ou dans le bain). Coiffer les cheveux avec un peigne à lentes pour éliminer les

valeur guide 1,3-Dichloropropène CH3 CHClCH2 Cl 20 μg/l dibromure d'éthylène (EDB) Br CH2 CH2 Br Non mentionné Heptachlore and epoxide d'heptachlore C10 H5 Cl7 Hexachlorobenzène (HCB) C10 H5 Cl7 O Isoproturon C12 H18 N2 O 9 μg/l Lindane C6 H6 Cl6 2 μg/l MCPA C9 H9 Cl O3 2 μg/l Methoxychlore (C6H4OCH3)2CHCCl3 20 μg/l Metolachlor C15 H22 Cl N O2 10 μg/l Molinate C9 H17 N O S 6 μg/l Pendimethalin C13 H19 O4 N3 20 μg/l Pentachlorophenol (PCP) C6 H Cl5 O 9 μg/l Perméthrine

attendant leur remplacement ou leur chemisage, laissez couler l’eau jusqu’à ce qu’elle devienne froide (deux à trois minutes) avant de la consommer ou de l’utiliser pour la cuisine. - Boiseries traitées aux organochlorés (pentachlorophénol, lindane…) : débarrassez-vousen en déchèterie, ou bien confinez les polluants grâce à une couche de vernis. http://www.arehn.asso.fr/publications/cpa/cpa38.pdf