Maladie de Charcot-Marie-Tooth

effacée. ETIOLOGIE Les causes du pied creux sont multiples. Les causes les plus fréquentes sont des affections neuromusculaires (atteinte neurologique accompagné d’un déséquilibre musculaire constant). On peut citer la maladie de CHARCOT-MARIE, la maladie (ou ataxie) de FRIEDREICH, la poliomyélite ou l’infirmité motrice cérébrale (IMC). Donc il y a nécessité impérative de faire un examen neurologique. Si celui-ci est négatif, on parle de pied creux essentiel (ou idiopathique).

langue française Société française de neurologie COPROMOTEURS Association pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique et autres maladies du motoneurone Collège national des neurologues des hôpitaux généraux Direction générale de la santé Fédération française de neurologie Fédération nationale des orthophonistes Groupe français d’étude des maladies du motoneurone Société de neurophysiologie clinique de langue française Société de pneumologie de langue française Société française d’accompagnement

motrices constituent donc un ensemble hétérogène qui peut être décrit à partir de nombreux critères : - selon le moment de survenue de la lésion : déficiences congénitales ou acquises, - selon sa cause : par malformation, par blessure traumatique, par maladie… - selon le caractère évolutif ou non de la déficience, - selon la nature de l'atteinte. Ce dernier critère, que nous retiendrons ici, permet de distinguer trois grands types de déficiences motrices : les déficiences motrices d’origine cérébrale,

FICHE 52 • GROSSESSE ET SITUATIONS INFECTIEUSES............................................................... FICHE 53 • GROSSESSE : PATHOLOGIES DIVERSES ................................................................... FICHE 54 • GUILLAIN-BARRÉ (MALADIE DE-) ........................................................................ FICHE 55 • GYNÉCOMASTIE ................................................................................................ FICHE 56 • HÉMATURIE ..........................

M. Jean LEONETTI, Députés. —— La mission d’information est composée de : M. Élie Aboud, Mme Patricia Adam, Mme Martine Aurillac, M. Jean Bardet, M. Serge Blisko, M. Patrick Bloche, Mme Marie-Odile Bouillé, M. Xavier Breton, M. Jean-François Chossy, M. Alain Claeys, Mme Pascale Crozon, M. Bernard Debré, M. Jacques Domergue, M. Henri Emmanuelli, Mme Catherine Génisson, M. Philippe Gosselin, Mme Claude Greff, Mme Françoise Hostalier, M. Olivier

malformations associées par : • écho ± IRM fœtale ; • dosage de l'alphafoeto-protéine (Protéine sanguine fabriquée uniquement pendant la vie foetale. On peut cependant la trouver dans le sang de malades atteints de certains cancers, de maladies du foie, ou chez les femmes enceintes (car il y a passage de la protéine du sang du foetus dans celui de la mère) et l'acétylcholinestérase amniotiques pour détecter une myéloméningocèle, • faire l'étude du caryotype et l'enquête génétique familiale

son environnement. De la plus haute antiquité jusqu’au milieu du 20ième siècle, la médecine est presque absente du domaine du sommeil, même si celui-ci a été soupçonné d’être un facteur d’importance dans l’émergence ou l’aggravation de certaines maladies. La conviction et la preuve de son rôle s’établiront dans le dernier demi siècle grâce à la possibilité d’études électrophysiologiques du sommeil apparues à la fin des années 50, en particulier sous l’impulsion de Michel Jouvet à Lyon et d’autre