Maladie génétique

Introduc tion Un cancer (ou tumeur maligne) est une maladie caractérisée par une prolifération cellulaire (tumeur) anormalement importante au sein d'un tissu basique de l'organisme, de telle manière que la survie de ce dernier est menacée. Biologie D'un point de vue , les cancers sont des maladies génétiques, c'est-àdire qu'ils ont pour origine une modification quantitative et/ou qualitative de nos gènes. • Les oncogenes. • Les genes suppresseurs. • Les gènes des multiples systèmes de réparation

Umut-Talha (en turc : «  notre espoir ») a vu le jour à l’hôpital Antoine Béclère à Clamant. Il est né par fécondation in vitro, après un double diagnostic génétique préimplantatoire permettant le choix des embryons. Cette double procédure de diagnostic a permis de s’assurer d’une part que l’enfant était indemne de la grave maladie génétique dont souffrent les premiers enfants de la famille, mais aussi qu’il pouvait être donneurs compatibles qu’avec l’un de ses aînés malades. Cette comptabilité

atteint d’une maladie génétique extrêmement rare, la porphyrie, présentent des symptôme particuliers qui caractérisent le vampirisme. Ceux-ci présentent une extrême sensibilité à la lumière, une coloration brune ou rougeâtre des dents et de l’urine, une pilosité abondante, un teint pâle, des tares congénitale de la face et des doigts, une déformation des canines et repoussent l‘ail. Tous ces critères semblent correspondre au mythe du vampirisme cependant les personnes atteintes de cette maladie n’ont aucune

recherches sur les maladies génétiques. Cependant certaines personnalités comme Pierre Berger (Président du Sidaction) disent de cet événement annuel que l’on voit sur la chaîne France 2 et France 3 qu’il «parasite la générosité des français d’une manière populiste en exhibant le malheur des enfants myopathes» et accusent même «que l’argent récolté (environ 100 000 000 d’euros chaque année) ne sert a rien»! Au delà de ces critiques, la myopathie de Duchenne, qui est une maladie génétique et héréditaire

stimulation de récepteurs sensoriels, appelés nocicepteurs car sensibles aux stimulus nocifs, c’est-à-dire susceptibles d’endommager l’organisme. • Les malades atteints d’analgésie congénitale (maladie génétique rarissime) ne ressentent aucune douleur. Ils peuvent subir des brûlures, des fractures ou des maladies sans être avertis de la gravité de leur état. La douleur est donc un facteur important pour la survie de l’individu car elle prévient l’organisme d’une situation potentiellement dangereuse

Bryan - maquette en réflexion - prise de contact avec association contrôlant la qualité de l’air La pêche en mer par Yanaël et Tanguy - ITW à trouver - maquette / panneau explicatif Les maladies cardiovasculaires par Salomé et Laurénile - Dissection d’un coeur - ITW d’un cardiologue Les maladies nutritionnelles par Fabien et Tristan - ITW d’un nutritionniste - Maquette en réflexion La greffe de coeur par Bertille et Louis - Dissection d’un coeur - ITW d’un greffé du coeur - En

symptômes Effets de la maladie sur le fonctionnement interne Dépistage II- Inconvénients 1- Physiques et mentaux (souffrances physiques, et angoisses 2- Dans la vie quotidienne 3- Lourds traitements III- Les traitements 1- Précautions (thérapie préventive) 2- Innovation médicale (OGM., allogreffe, thérapie génique Introduction La drépanocytose (ou anémie à hématies falciformes, anémie falciforme/ anémie drépanocytaire, hémoglobinose S) est une maladie génétique héréditaire, du sang. Elle

mucoviscidose Introduction : Le mot Mucoviscidose est composé de 3 mots : Mucus, Visqueux et «ose». Mucus signifie glaire. Visqueux signifie gluant,collant. «ose» renvoie à une maladie. La mucoviscidose n'est pas contagieuse mais génétique, elle touche aussi bien les garçons que les filles. C'est une maladie génétique et mortelle qui affecte les fonctions respiratoires et digestives : elle se traduit par une viscosité (épaississement) anormale des mucus sécrétés par les glandes intestinales, pancréatiques

France environ un nouveau-né sur 4200. Elle est qualifiée de maladie génétique car toutes les personnes atteintes présentent des mutations sur un gène précis. Cette maladie se manifeste par des troubles respiratoires et digestifs. * Quelles sont les causes, les risques, les conséquences et les traitements de la mucoviscidose ? I- Les causes : le dysfonctionnement d’une protéine à l’origine de la maladie La cause de la maladie est une altération du gène CFTR, codant pour une protéine de

en jeux lors d’un cycle respiratoire) VEMS : Volume Expiratoire Maximale par Seconde L’indice de Tiffeneau : VEMS/CVF La spirométrie sert pour suivre l’évolution des pathologies respiratoire obstructive. II- L’asthme : L’asthme est une maladie inflammatoire chronique des bronches : elle se manifeste par crise récurrente de dyspnée sifflante. Les bronches sont encombrés de sécrétions et oppose une forte résistance au passage de l’air entrainant des efforts importants pour respirer. Il y