Malformation congénitale

Cardio-Vasculaire et Thoracique, CHU Sahloul, Sousse, Tunisie. 18. Canal atrio-ventriculaire et double orifice : une incertitude thérapeutique supplémentaire ? A. Jemel, S. Gerelli, R. Gaudin, P. Vouhe, O. Raisky. Service de Chirurgie Cardiaque Congénitale, Hôpital Neker Enfants-malades, Paris, France. 19. Chirurgie cardiaque chez le sujet âgé : étude observationnelle. A. Ben Gabsia, A. Lebbi, W. Brahem, C. Meddeb, W. Ghodhbane, H. Massoudi, C. Romdhani, R. Bousselmi, S. Chenik, M. Ferjani.

- Une brachycéphalie (Malformation du crâne due à la soudure précoce de la suture coronale. Elle se traduit par une tête courte et large, aplatie en arrière), - Les anomalies ophtalmologiques regroupent un épicanthus, une obliquité mongoloïde des fentes palpébrales, une myopie, un strabisme, un nystagmus, une blépharite, un ectropion, un kératocône, des taches de Bushfield sur l'iris, un glaucome infantile, des cataractes congénitales ou acquises et une malformation des vaisseaux rétiniens

en matériau plastique issu des technologies Monsanto. Entre 1961 et 1971, Monsanto produit l'Agent orange, un herbicide à destination de l'armée des États-Unis qui sera épandu au Viêt-Nam, provoquant aujourd'hui encore de nombreux cancers, malformations de naissance et maladies diverses. La division agriculture est officiellement créée en 1960. En 1970, le Dr John Franz synthétise la molécule connue sous le nom de glyphosate, l’ingrédient actif de l’herbicide Roundup qui sera commercialisé

d'un seul embryon à la fois. | |Les grossesses extra-utérines (assez rares) et les fausses couches, précoces ou tardives (20-25% app.) existent aussi en FIV .Enfin, On sait aujourd'hui que le taux de diverses | |malformations congénitales est plus élevé en fécondation in vitro qu'en fécondation naturelle. | |Tous ces sujets doivent donc être largement débatus avec l'équipe d'AMP avant de se

rencontrés entre la conception du fœtus jusqu’à la fin du développement de l’enfant (18ans) : - Durant la conception (fœtus) les causes sont d’origines génétiques ou chromosomiques, d’incompatibilités sanguines qui peuvent amener à une malformation congénitale comme le syndrome de Down (trisomie 21), à une mutation d’un gène qui amène le syndrome de l’X fragile, et à la maladie rare appelée « le syndrome de Prader-Willi » dont la cause est due à l’absence ou au non fonctionnement de gènes présents

forts troubles pulmonaires tels que la pneumonie ; mais aussi des anomalies embryonnaires pour l'enfant qu'elle porte. La varicelle du nouveau né provoque des formes graves de l'infection avec atteinte pulmonaire. On observe parfois des malformations congénitales chez le fœtus si la mère à été infectée par le virus pendant le premier ou le deuxième trimestre de la grossesse. Une varicelle qui se déclare au moment de l’accouchement ou dans les 5 jours qui le précède atteint souvent le nouveau-né,

osselets qui amplifient le son et le conduisent jusqu'à l’oreille interne. L'oreille interne est intacte et perçoit une vibration sonore transmise par voie osseuse. Diverses causes comme un bouchon de cérumen, un corps étranger, des otites, des malformations, peuvent ainsi empêcher la progression du signal sonore jusqu'à l'oreille interne. Mais la déficience peut aussi provenir d'un dysfonctionnement du pavillon, du conduit auditif externe, du tympan ou de la chaîne des osselets. Ces éléments sont

CRANIOPHARYNGIOME 2- TUMEURS GLIALES DE L’ADULTE 3- KYSTE COLLOIDE II- FORMATIONS KYSTIQUES INFECTIEUSES ET INFLAMATOIRE : 1- ABCES 2- PARASITOSE DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL III- TUMEURS CONGENITALES NON NEUROEPITHELIALES : 1- KYSTE EPIDERMOIDE 2- KYSTE DERMOIDE 3- LIPOMES INTRACRANIENS 4- KYSTE NEUROENTERIQUE 5- KYSTE DE LA POCHE DE RATHKE 6- TERATOMES IV- KYSTE ARACHNOIDIEN

mètres). B. Les causes de la surdité 1. Les surdités d’origine génétique Elles représentent environ 35 % des surdités de l'enfance. On estime que les causes génétiques représentent environ la moitié des surdités congénitales. Il va s'agir d'anomalies génétiques qui peuvent toucher : La formation de l'oreille interne. Sa différenciation histologique. Il y a deux sortes de surdités génétiques : 1) Les surdités génétiques syndromatiques qui représentent 20 % des

syndrome de Usher dans lequel la RP est associée à une surdité présente dès la naissance. Le syndrome de Bardet Biedl associe en plus de la RP, une obésité, une déficience intellectuelle, la présence de doigts surnuméraires (polydactylie) et des malformations génitales et rénales. Ces syndromes ont en commun la présence d’une RP mais sont des maladies différentes de la RP « isolée » ou parfois dite non-syndromique.  omment expliquer les symptômes ? C La rétine est un tissu situé au fond de l’oeil