Mélanosome

peau. Rôle de protection vis à vis des rayonnements UV. Les mélanocytes sont situés dans la couche basale de l'épiderme. Les mélanocytes fabriquent la mélanine contenue dans les mélanosomes. Les cellules voisines (kératinocytes) captent des fragments de mélanocytes contenant les grains de mélanine dans les mélanosomes. Les grains de mélanine protègent les noyaux des cellules (kératinocytes, mélanocytes) contre les effets génotoxiques des rayons UV. Peau claire ou sombre = même nombre de mélanocytes

Pb très active. Le pH des mélanosomes du mélanocyte est ainsi très faible, très acide. La tyrosinase est ainsi dans des conditions de pH où son activité est faible. Peu de tyrosine est transformé en mélanine dans les mélanocytes. Peu de mélanine est exportée vers les kératinocytes et la pigmentation de la peau est peu marquée et donc de couleur blanche. Allèle « N » du gène OAC2 : expression du gène = production d'une protéine Pn très active. Le pH des mélanosomes du mélanocyte est ainsi élevé

génitale) – 10% hommes. Race : Orientaux – Hispaniques-Indochinois Fréq. +++ Maghrébins RAPPEL PHYSIOLOGOQUE UEM : 1 mélanocyte + 36 kératinocyte. Synthèse des mélanosomes. Mélanisation des mélanosomes. Transfert des mélanosomes. Élimination de la mélanine. Nombre UEM constant ∀ race. Taille, nombre, type et répartition des mélanosomes sont variables. CLINIQUE - Zones photo-exposées de la p p face (Front, joues, tempes), ± le cou - Lésions élémentaires : macules aux contours irréguliers

également des différences de couleur de peau entre individus. La mélanine est synthétisée par des cellules spécialisées, les mélanocytes, situées dans les parties profondes de l'épiderme. La mélanine se forme dans des granules cytoplasmiques appelés mélanosomes. Le pigment gagne ensuite les cellules épidermiques environnantes comme les kératinocytes. Dans ces dernières, les granules de mélanine s'accumulent à la surface du noyau et le protègent des effets dévastateurs des rayons ultraviolets (UV) du

mélanocytes présent juste en dessous du sommet de la papille, intercalé entre les cellules germinatives, qui vont produisent les mélanosomes ses dernier vont être transférer par les dendrites uniquement aux cellules qui vont former l’écorce du poil seul partie colorer du poil. La couleur du poil et ensuite déterminer par le type de mélanine produit dans les mélanosomes: Le mélanine brun noir, la phaéomélanine jaune et rouge ou couleur variable en fonction de la proportion de ses deux pigments

pigment jaune orangé que l’on trouve dans les races blanches. La synthèse de la mélanine :elle se fait dans les mélanosomes à partir d’un acide aminé la tyrosine en présence d’une enzyme la tyrosinase , lorsqu’ils sont remplis de pigment les mélanosomes sont transférés aux kératinocytes voisins qui font eux-même migrer le pigment au cours de leur ascension dans l’épiderme. Le mélanosome passe par 4 étapes : - 1. il est rond et incolore - 2.il devient ovoîde et strié et commence à migrer dans les denditres

série de réactions biochimiques caractéristiques de la mélanogénèse. 1.2. SYNTHESE ET DISTRIBUTION DES MELANINES La mélanogénèse consiste en la synthèse et la répartition des mélanines dans l’épiderme. Les mélanines sont synthétisées dans les mélanosomes (organites provenant de l’appareil de Golgi et du réticulum endoplasmique du mélanocyte) à partir d’un acide aminé, la tyrosine, en présence d’une enzyme, la tyrosinase et de l’ion cuivre. La synthèse des mélanines (dont la biochimie n’est pas

cellule vers la partie visible du poil. Si l’on injecte à des souris de la tyrosine radioactive, on constate que les mélanosomes deviennent de plus en plus radioactifs au fur et à mesure de leur différenciation, de même que la mélanine dans les grains. 2.1. Quels liens sont ainsi mis en évidence, d’une part entre la tyrosine et la mélanine et d’autre part entre les mélanosomes et les grains de mélanine ? Lorsque des souris de race dite « himalayenne » sont élevées à une température moyenne (20

reformuler le problème -présenter le plan du développement) La peau est pigmentée grâce à l’action de la mélanine. La mélanine est produite par certaines cellules, les mélanocytes. Ces mélanocytes synthétisent la mélanine dans les mélanosomes grâce à la tyrosine. C’est dans les kératinocytes (autres cellules de l’épiderme) que la coloration s’effectue. Les individus n’ont pas la même couleur de peau dans le monde. Il s’agira d’expliquer ces différences.Ainsi, un lien de causalité

Celle-ci résulte donc de l’expression « modulée » de notre patrimoine génétique. La modulation peut se faire au niveau de la transcription du gène ou bien en aval : on l’a vu ici avec le pH dans lequel se trouve la tyrosinase au sein des mélanosomes. Les maladies génétiques (5000 connues) sont causées par la présence d’un ou deux allèles « déficients ». Ainsi la mucoviscidose est causée par la présence de deux allèles mutés du gène de la CFTR sur le chromosome 7. Les cellules muqueuses