Myopathie

Myocarde :muscle du cœur Myocardite :inflammation du myocarde Myofibrilles : protéines contractiles des muscles Myoglobine : pigment des cellules musculaires Myome :tumeur bénigne des cellules du muscle Myomètre : muscle du vagin Myopathie :maladie des muscles  Myopie :Anomalie de la vision se traduisant par une vision trouble des objets éloignés.  Myosis :rétrécissement de la pupille Nato :naissance Natrurie : taux de sodium dans les urines Nécrose :mort d’une cellule

documentations, brochures, gratuitement, dans les centres de documentation et d’information (CDI), les bibliothèques et médiathèques, les associations (AIDES, l’association des paralysés de France, l’association française contre les myopathies…), les organismes tels que la Caisse d’allocations familiales (CAF), la Sécurité sociale (CPAM) ou bien le service de protection maternelle et infantile (PMI), les mutuelles, etc. Fiche 7 Méthode Comprendre le sujet Comprendre

inflammation de la moelle. Myélogramme : numération des types cellulaires présents dans un frottis de moelle osseuse. Myocarde : muscle cardiaque. Myome : tumeur bénigne constituée de fibres musculaires. Myomètre : muscle utérin. Myopathie : maladie du muscle. Myosarcome : tumeur maligne comportant principalement des fibres musculaires. Myosis : diminution de diamètre de la pupille. Myosite : inflammation du tissu musculaire. Natrémie : taux de sodium dans le sang. Natriurie

plus l’attention des donateurs dans le monde humanitaire (ex : Sidaction sur TF1). En plus depuis ses débuts, la télévision s’est associée à des « bonnes causes » d’après Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’Association française contre les myopathies (AFM) : « Notre relation avec la télévision ne date pas d’aujourd’hui puisque nous arrivons à la 19e édition du Téléthon ». 33 Les Organisations non gouvernementales et le management - 27 - Une des caractéristiques de la télévision

d’argumenter un lien entre caractères et chromosomes. Pratiquer une démarche scientifique : observer, questionner, argumenter pour relier les gènes et les caractères héréditaires. Activités proposées par le programme Étude de cas cliniques (myopathie, nanisme, mucoviscidose, présence anormale ou absence du gène SRY ou TDF…) permettant la mise en relation de l’information génétique et du caractère correspondant. 1. Les supports pédagogiques • Multimédia – CD-ROM SVT 3e Bordas. – Vidéo, DVD

Où nous trouver ? vous permet d’accéder dépar tement par département aux coordonnées de l’association la plus proche de chez vous. < Sommaire > LE GUIDE DE L’AIDANT FAMILIAL 165 www.afm-france.org L’Association française contre les myopathies (AFM) finance la recherche sur les maladies neuromusculaires, aide et informe les malades et leurs familles. Sur leur site, cliquez dans les rubriques Vie quotidienne ou Vos contacts. Vous y trouverez des informations sur les aides techniques en

application de la biologie moléculaire. - Syndrôme de Down - Danse de saint-Guy ou chorée de Huntington - Anémie falciforme ou drépanocytose - Syndrôme de Turner - Maladie de Klinefelter - la maladie Triplo X - L'hémophilie - la mucoviscidose - la myopathie - la bêta thalassémie - le diabète sucré Outils de diagnostics : Charge virale : nombre de particules virales contenues dans un échantillon biologiques (salive, sang…). Grâce à la PCR, technique centrale, on compte le nombre de virus dans l’échantillon

n n Elles comprennent notamment les lésions médullaires qu’elles soient traumatiques ou médicales, le spina-bifida, l’insuffisance médullaire et autres myélopathies, les amyotrophies spinales et les affections neuromusculaires graves dont les myopathies. n l’orthophoniste (troubles du langage), le psychomotricien, l’assistant social. Tous ces efforts ne peuvent aboutir qu’avec la démarche active du patient. Les autres affections motrices : Elles concernent notamment les lombalgies

non B sollicite donc deux processus : la capacité à inhiber l’habitude motrice à diriger son geste d’atteinte vers le cache A et la capacité à maintenir en mémoire de travail la localisation correcte de l’objet caché (cf. Diamond, 2001). Une myopathie très particulière, l’amyotrophie spinale infantile (ASI) de type 2, peutêtre utilisée comme voie d’accès à l’identification des processus cognitifs sous-tendant le comportement de recherche du jeune enfant. L’ASI type 2 est une pathologie neuromusculaire

sont : - centrales - vasculaires (A.V.C…) - dégénératives (Parkinson, S.L.A…) - démyélinisantes (S.E.P…) - infectieuses (méningites …) - périphériques - focales (blessures…) - diffuses (polynévrites…) ainsi que des maladies musculaires telles les myopathies ou les myasthénies Possibilité de faire le stage à mi-temps pendant 2 mois : Horaire de travail de 8.30 h à 12.30h matin : après-midi : de 13.30 h à 15 h Séminaires : Formation spécifiquement neurologique par des séminaires hebdomadaires présentés