Méiose Et Fécondation

mais en nombre de gènes. • Chromosomes linéaires en grand nombre - Reproduction sexuée avec alternance de phase haploïde et diploïde régulée en termes de nombre de chromosome et quantité d’information génétique par la fécondation et la méiose. - Capacité des cellules eucaryotes à former des édifices cellulaires : tissus cellulaires et organes à fonction spécialisées et différenciées. - Capacités métaboliques des cellules eucaryotes beaucoup moins variées que

haploïdes (à n chromosomes) 9) La technique de la fécondation in vitro et de transfert d’embryon (FIVETE) est pratiquée dans le cas : a) d’une oligospermie b) d’une obstruction des trompes c) d’une malformation utérine qui empêche la nidation d) où les spermatozoïdes du mari ne sont pas fécondants 10) Au cours de l’ovogenèse chez la femme, la 2ème division de la méiose (division équationnelle) se termine : a) dans l’ovaire b) au cours de la fécondation c) dans les trompes d) au moment de l’ovulation

cellule mère. Reproduction sexuée et cycle du développement[modifier | modifier le code] La cellule est là aussi le vecteur de gènes et permet un brassage génétique au sein de la population grâce aux processus cellulaires que sont la méiose et la fécondation. La reproduction sexuée est caractéristique des eucaryotes, mais il existe des mécanismes de brassage génétique chez les procaryotes. Mort cellulaire : la cellule au service de l'organisme et des gènes[modifier | modifier le code]

les chromosomes, codent pour diverses caractéristiques des individus. Dans le cas de la reproduction sexuée, les gènes d'un individu donné proviennent d'un mélange des gènes des deux parents issus de l'union de deux gamètes. (Voir à ce sujet la méiose) Contrairement à la reproduction asexuée, la reproduction sexuée assure une diversité génétique au sein de l'espèce. 3- Phénotype et génotype Les gènes sont donc des codes (génotypes) que la cellule peut traduire en caractères (phénotypes). Par

la fusion du noyau de l'ovule et du spermatozoïde est l'élément essentiel de la fécondation. En 1891, Theodor Boveri démontre et affirme que les chromosomes sont indispensables à la vie En 1900, redécouverte des lois de l'hérédité : Hugo de Vries, Carl Correns et Erich von Tschermak-Seysenegg redécouvrent de façon indépendante les lois de Mendel. En 1902, Walter Sutton observe pour la première fois une méiose, propose la théorie chromosomique de l'hérédité, c'est-à-dire que les chromosomes

phylogénétiques entre D. Les procaryotes ont une membrane plasmique mais pas de membrane clades. nucléaire. B. Un groupe polyphylétique présente plusieurs ancêtres. E. La méiose des eucaryotes fait passer du stade haploide à diploide alors que C. Le principe de parcimonie retient le cladogramme le plus court. pour la fécondation on passe de diploide à haploide. D. Un phylogramme possède des longueurs de branches proportionnelles au nombre de dissimilitudes. QCM 7 : E. La cladistique possède 3

membranes 2) Plasmogamie: Mise en commun des cytoplasmes de 2 cellules haploïdes -> formation d’un mycélium mycto-haploïde ou dicaryotique 3) Caryogamie: Fusion des 2 noyaux haploïdes pour former un zygote diploïde (2n) 2n Stade diploïde 4. Méiose 4) Méiose: Appariement des chromosomes, retour à l’haploïdie. n n n n Stade haploïde monocaryotique III.3) Reproduction des champignons asexué sexué Embranchements des Eumycètes cellules nageuses Chytridiomycètes E U M Y C E T E S hyphe non cloisonné

Company © Dunod, Paris, 1998, 2003, 2013 ISBN 978-2-10-059122-0 Table des matières Avant-propos Chapitre 1 – Introduction 1 1.1 Les étapes du développement 1 1.2 Les diverses phases de l’embryogenèse 1 1.2.1. La fécondation 1.2.2. La segmentation (ou clivage) © Dunod. Toute reproduction non autorisée est un délit. VII 1 3 1.2.3. La gastrulation 10 1.2.4. L’organogenèse 14 Chapitre 2 – Développement d’un Nématode : Cænorhabditis elegans

descriptive – Description embryonnaire d'organismes modèles Partie 1 – Généralités Partie 2 – Le développement de l'oursin – L'oeuf – Fécondation – Segmentation – Gastrulation – Mésenchyme primaire – Formation de l'archentéron – Mésenchyme secondaire et vésicules cœlomiques – Larve Pluteus Partie 3 – Le développement des amphibiens – Xénope et Grenouille – L’œuf – Fécondation – Segmentation – Gastrulation – Plans de coupe – Mouvements généraux – Devenir des tissus – Neurulation Partie 4 – Le développement

embryologie GRANDS AXES DU DVT EMBRYONNAIRE _ Embryon : fécondation -> 10 semaines _ Foetus : naissance -> nouveau né EMBRYOLOGIE : embryogénèse ( fécondaton -> disque embryonnR tridermiQ) + organogénèse Embryologie humaine : embryon = stade 1er du dvt d'un etre humain Des étapes différentes mais une unité profonde Croissance embryo -foetale = croissance exponentielle _ devT = différentes classifications : age, taille, en stade = carnegie _ croissance : • 4 -5ème