Nucléotide

dans chaque cellules et ayant la capacité de porter, de transmettre les informations héréditaires. Ceci permet le développement de l’organisme. La molécule d’ADN va être un ensemble de nucléotides de 4 types : • Adénine « A » • Cytosine » C » • Guanine » G » • Thymine « T «  Un nucléotide est constitué de : • Un sucre nommé Désoxyribose (ADN), Le ribose (ARN). • Un groupement phosphate. • Une base azotée : Nucléo base. 2. La Cellule a)

suivant. ARN ADN Taille Variable mais très faible comparée à l’ADN 2 mètres par cellule pour l’Homme Largeur 2.4 nanomètre (2.4 10-9 m) Hauteur d’une spire hélicoïdale 3.4 nanomètre Nom A R N A D N Brin (nombre) Oses Acide Bases azotées Nucléotides Localisation Transcription Vous devrez: Expliquer ce qu’est la transcription Expliquer en détail les mécanismes de la transcription à l’aide des documents proposés. Observer bien les photos! N’y a-t-il qu’une ANRp transcrivant le gène? Comment

hérédité : l’ADN est le support de l’information génétique dans la cellule. Cette ADN est contenue dans le noyau. ADN constitué de 2 chaînes complémentaires qui s’emboitent (hélice). L’ADN est l’acide désoxyribo nucléique. Chaque chaîne est constituée de nucléotide formé de : -acide phosphorique -le désoxyribose : pentose -des bases azotées : A adénine, G guarine, C cytosine, T thymine Les 2 chaînes se lient grâce à des liaisons hydrogènes A avec T et donc G avec C. La chaîne d’ADN peut être sous 2 formes

Le modèle de réplication de l'ADN EXPRESSION STABILITE VARIATION DU PATRIMOINE GENETIQUE ● ● Watson et Crick (1952), après leur découverte de la structure moléculaire de l'ADN (double hélice faite de 2 brins complémentaires de nucléotides A = T et G C), proposèrent le mode semi-conservatif de duplication où chaque brin ancien sert de matrice à la synthèse d'un nouveau brin (la moitié de la molécule-mère est ainsi conservée). Taylor (1957), sur des racines, puis Meselsohn et Stahl

chaîne par polymérase) est une technique qui permet d’amplifier l’ADN ou l’ARN in vitro. Elle a été développée par Kary Bank Mullis (prix Nobel de chimie en 1993). La PCR se base sur le principe suivant : • • • Connaître d’abord les fragments (20 nucléotides) qui encadrent la séquence d’ADN à amplifier. Synthèse de séquences complémentaires à ces fragments : ce sont les amorces oligonucléotidiques. L’ADN polymérase commence la synthèse des brins complémentaires grâce aux amorces et le nombre de copies

dans la séquence de ses nucléotides en une séquence spécifique d'acides aminés. 1 L'ARNm se lie à la petite sous unitée ribosomale. Un ARTt d'initiation se lie au codon d'initiation AUG de l'ARNm où la traduction commence. 2 La grande sous unité ribosomale vient se fixer à la petite = ribosome fonctionnel. L'ARNt d'initiation se fixe sur le site P du ribosome. Une extrémité de l'ARNt porte un acide aminé spécifique et l'autre extrémité porte un triplet de nucléotides appélé anticodon. Par

gène : -son nom est « cat » et son produit la chloramphénicol acétyltransférase (enzyme) -il est situé entre les nucléotides 1816 et 2475 -la séquence correspond au brin antisens car il y a la mention « complement » -l’ARN polymérase se fixe sur la séquence Genbank 2ème gène : -son nom est « bla » et son produit est la beta-lactamase (enzyme) -il est situé entre les nucléotides 5282 et 6142 -la séquence correspond au brin antisens car il y a la mention « complement » -l’ARN polymérase se

parentés entre les espèces. • Les branches de l’arbre associent des espèces apparentées. Les nœuds de l’arbre correspondent à des ancêtres communs hypothétiques. • Pour les données moléculaires, on admet que les similitudes des séquences de nucléotides et acides aminés traduisent une parenté : plus il y a de similitudes entre les molécules homologues de deux groupes, plus proche dans le temps est l’ancêtre commun à ces deux groupes. Les données moléculaires permettent donc de quantifier l’apparentement

Sujet1 : L’ADN est le support de l’information génétique et la protéine est une molécule ordonnée. Le gène fragment de l’ADN est définie par sa séquence de nucléotide qui sont des allèles et qui correspondent à une séquence de peptidique différente et les protéines sont elle définies par la séquence d’acides animés. Les nucléotides se définis par A, G,T, C. Le phénotype amène a une relation entre ADN et protéines. Nous rappelons que le phénotype est les caractères observables chez un individu

plasmatiques (régulation hydrique), hormones (régulation), etc. dont l’assemblage peut produire une Structure quaternaire Molécules organiques Se divisent en Glucides Lipides Protides (protéines) Se composent de monomères appelés Acides nucléiques nucléotides Eux-mêmes composés de Hérédité Base azotée Pentose Groupement phosphate Qui détermine l’ Dans le cas d’une molécule d’ Pouvant être Cytosine = C Guanine = G Adénine = A Thymine = T Pouvant être Code génétique Et qui forme le Noyau cellulaire