Nucléotide

Crick : En 1953, ils découvrent la structure de l'ADN. Suite à cela, ils proposent un modèle de réplication, le modèle semi conservatif. L’ADN étant une double hélice constituée de deux brins complémentaires qui s’associent selon les liaisons de nucléotides par complémentarité des bases azotées (Adénine/Thymine, Guanine/Cytosine). Chacun des deux brins sert de matrice à la synthèse d’un nouveau brin. Chaque molécule d’ADN contient donc un brin ancien et un nouveau. -------------------------------------------------

chromosomes qui contiennent des chaînes d'ADN (plus précisément une molécule d’ADN par chromatide). Un gène est une portion d’ADN caractérisé par sa localisation (chromosome et position sur celui-ci appelée locus) et par sa séquence de nucléotides. Chaque chromosome porte un grand nombre de gènes. Les gènes codent pour les caractères de l'organisme (le groupe sanguin, la couleur des yeux, de la peau, la forme du visage...). L'ensemble des gènes d'un individu est son génotype

transcription », qui permet la synthèse de la molécule d'ARN grâce à l'ARN polymérase ( le brin d'ARN est complémentaire au brin transcrit d'ADN : l'ARN polymérase associe les bases azotées complémentaires sur le premier nucléotide du gène à transcrire, il répète cette action pour tous les autres nucléotides, qui sont alors reliés par du phosphate ). Lors de la fin de la transcription, l'ARN se sépare de l'ADN, et sort alors du noyau grâce a des pores nucléaires. L'ARN ET LA MATURATION : Comme vu précédemment

C'est une macromolécule universelle que l'on retrouve chez l’ensemble des êtres vivants. Elle est constituée d'un enchaînement de molécules plus simples appelées nucléotides. Chaque nucléotide contient une base, élément variable sur chaque molécule : A (adénine), C (cytosine), G (guanine), T (thymine). En plus de cette base azotée, le nucléotide est composé d'un désoxyribose (sucre) et de un ou plusieurs groupements phosphate. Les deux brins constitutifs de la double hélice sont appariés grâce à des interactions

Mucoviscidose | Phénylcétonurie | Dépistage | • pas de moyen simple de dépistage | • systématique/simple piqûre au talon → sang riche en phénylalamine | Gène | • gène de CFTR, délétion de 3 nucléotides TTT du 508 codon + substitution d'un G par un T, dernier nucléotide du 507 codon | • gène de la PAH / beaucoup de mutations possibles sur ce gène souvent des substitutions | Polypeptide construit | • 507eme sain : MET_PHE_GLY_VAL 5507eme malade : MET_GLY_VAL =>

intégrale. Il porte donc l’information génétique et constitue le génome des êtres vivants. La molécule d’ADN est formée de deux brins complémentaires enroulés en hélice, ces deux brins sont l’assemblage de molécules élémentaires : les nucléotides. Chaque nucléotide comprend un sucre, le désoxyribose, un résidu phosphate et une des 4 bases azotées : Adénine étant complémentaire à Thymine, et Cytosine étant complémentaire à Guanine. La principale fonction de l’ADN est de permettre la synthèse des

des nucléotides Echelle de repérage des acides aminés 1. Banque de séquences 2. Thèmes d'étude 3. Programmes et documents 4. Voir le classeur 5. Enregistrer 6. Imprimer 7. Couper 8. Copier 9. Coller 10. Effacer 11. Convertir les séquences 12. Comparer les séquences 13. Action enzymatique 14. Graphique de ressemblance 15. Information sur ligne pointée 16. Code génétique 17. Grand curseur 18. Fermer toutes les fenêtres Cliquer sur l’échelle pour passer de l’échelle des nucléotides à celle

de mutation Les allèles sont des versions légèrement différentes à un ou quelques nucléotides près du gène de départ. On appelle mutation le changement d’un nucléotide à un endroit précis de la séquence de nucléotides. Les mutations dans l’ADN permettent de créer des versions différentes d’un même gène mais aussi de créer des gènes différents dans le monde vivant. 2) Des mutations à la biodiversité Si nucléotide ≠ alors acide aminé ≠ alors protéines ≠ alors organe ≠ donc les individus ≠ : biodiversité

Phosphore , Oxygène . La molécule est en tourbillon . Elle est constituée de deux chaines torsadées. ( * Faire le schéma de l’ADN + Légendes ) Une hydrolyse partielle de l’ADN permet d’obtenir 4 composants de structures analogues : Les nucléotides A,T,G et C . A : Adénine T : Thymine G : Guanine C : Cytosine

manipulation consiste à récupérer l’ADN contenu au cœur des cellules. Qu’est qu’une cellule ? Schéma : {draw:frame} Qu’est que l’ADN ? L'ADN est formé de deux brins enroulés en hélice. Chaque brin est constitué de l’enchaînement de nucléotides qui diffèrent par une de leurs molécules, qu’on appelle " base ". Il existe 4 bases différentes : adénine (A), thymine (T), guanine (G) et cytosine (C). Elles maintiennent ensemble les 2 brins de l’ADN (A d’un brin "s’associe" toujours avec T sur