Ovule

méiose I est réductionnelle, réduit de moitié le nombre de chromosomes. La méiose II est équationnelle. 1 spermatocyte I 2 spermatocytes II 2 spermatides 1 spermatozoïde (2n) (n) (n) (n) 1 ovocyte I 1ovocyte II + 1 globule polaire 1 ovule (2n) (n) (n) (n) 2. La Méiose Dans les deux cas, on a un processus méiotique. C'est un mécanisme par lequel une cellule possédant 2n chromosomes va donner 4 cellules haploïdes (n chromosome). Chaque cellule diploïde possède 2 exemplaires

cours d'un examen suivi d'une intervention chirurgicale. Ces cellules sont mis en culture dans un milieu nutritif. Quatre heures plus tard les spermatozoïdes issus du père sont introduits dans différents tubes contenant chacun un ovule. Dès qu'un spermatozoïde entre dans un ovule, un œuf est conçu. Deux jours plus tard deux à trois embryons (jamais plus de 5) sont formés. Un ou deux sont réimplantés dans l’utérus de la future mère. Si l’implantation échoue, on redispose les embryons restants pour une

descendance. • - Les mutations germinales, c'est-à-dire celles qui se produisent dans les cellules à l'origine des gamètes sont au contraire transmissibles à la descendance de l'individu. En effet, une mutation portée par un spermatozoïde ou un ovule se retrouvera présente dans la cellule-œuf et par conséquent dans toutes les cellules du nouvel individu. Elle devient alors héréditaire. Gène P53 muté se traduit par le développement précoce d’un cancer 4) Conclusion • Le phénomène

féminin Phase folliculaire 1er jour des règles Le corps change pour accepter et soutenir une grossesse Sécrétion d’œstrogène Phase ovulation Un seul ovule est libéré et est disponible pour 48h Pic d’hormone d’œstrogène Phase Lutéale Préparation à la nidation Niveau de progestérone élevé Fécondation Ovulation = libération d’une ovule dans l’ovaire Fécondation = introduction du spermatozoïde dans l’ovule dans la trompe de Fallope Nidation = dépôt de l’œuf fécondé dans la cavité utérine

de ce centre serra un Alpha, le personnel des Betas, les soldats seront des Deltas et les Epsilons seront ouvriers ou serviteur. Pour plus de facilité, chaque embryons est "Bolkanisé" pour produire le plus possible de jumeaux (1200 enfants par ovule). Seuls les Alphas ou les Betas pourraient se reproduire par sexe mais ils doivent utiliser leur "Ceinture Malthusienne" pour éviter absolument cette abomination, les autres sont stériles. Chacun d'eux reçoit un conitionnement par "Hypnopédie"

caractères sexuels primaires et secondaires chez l’homme. Un individu atteint de cryptorchide est stérile car ses tubes séminifères ne réalisent pas la spermatogenèse, son sperme est donc dépourvu de spermatozoïdes et il ne peut féconder un ovule. Cependant les  cellules de Leydig sont présentes et synthétisent de la testostérone ce qui explique le développement et le maintien des caractères sexuels secondaires normaux.

| | |Follicule primaire | | |Ovocyte/ovule | | |Epithélium folliculaire

tôt possible après le rapport sexuel, habituellement dans les 72 heures qui suivent. Son but est d'éviter une éventuelle fécondation, qui pourrait survenir si la femme se trouvait dans sa période de fécondité, voir d'empêcher l'implantation d'un ovule fécondé. Dans les situations à risque que constituent les rapports sexuels non protégés en période de fertilité, la contraception d'urgence peut donc agir : -Soit en bloquant l'ovulation si celle-ci n'a pas encore eu lieu. -Soit en empêchant la

sexuelles Un œuf résulte de 2 cellules sexuelles  Gamète male (spermatozoïdes) et gamète femelle (ovule) Une cellule à 46 chromosomes. Une cellule sexuelle n’en possède que 23 car la fusion male/femelle fera un nombre normal de chromosomes. La détermination du sexe dépend de la paire de chromosomes sexuels. Une femme a une paire de chromosomes sexuels XX et un homme X et Y. Chaque ovule est porteur de X et chaque spermatozoïde de X ou de Y.

l'on appelait alors le mongolisme. Les personnes qui en sont atteintes possèdent trois exemplaires du chromosome 21 au lieu de deux. Dans la plupart des cas, l’apparition de la trisomie 21 est due au fait qu’un ovule conserve 2 chromosomes 21 au lieu d'un, comme normalement. Si cet ovule est fécondé par un spermatozoïde normal, l'embryon contiendra trois chromosomes 21. Ceci est également vrai dans les cas, plus rares où le spermatozoïde porte anormalement 2 chromosomes 21. Ce mode de production