1ere S THEME 1A

CHAPITRE N°2:
VARIABILITE GENETIQUE ET
MUTATION DE L’ADN

Introduction
• Toutes ces coccinelles appartiennent au même genre cependant elles présentent toutes des différences.
• Ces différences sont elles dues à des variations génétiques( de l’ADN)?
• Qui peut engendrer de telles modifications?
• Est-ce que toutes les modifications entraînent obligatoirement un changement phénotypique?

I- L'ADN, UNE MOLECULE RELATIVEMENT STABLE

1) l’origine de la variabilité de l’ADN
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La molécule d'ADN possède la remarquable propriété d'autoréplication : à partir d'une molécule d'ADN mère, l'ADN­polymérase fabrique deux molécules d'ADN filles identiques à la molécule d'origine. (chapitre n°1)
Dans une cellule humaine, à chaque réplication, ce sont 6,4 milliards de paires de nucléotides qui sont ainsi répliqués.
Aucun système de copie n'étant infaillible, on comprend aisément qu'il puisse se produire de temps en temps des erreurs :
- incorporation d'un nucléotide non complémentaire
- un « oubli »
- l'ajout d'un nucléotide surnuméraire
Même si la fiabilité de l'ADN-polymérase peut-être considérée comme excellente, on estime qu'elle « se trompe » environ une fois pour 100 000 nucléotides insérés.
De plus, même en dehors des périodes de réplication, l'ADN peut être endommagé et sa séquence s'en trouver modifiée.

2) Les agents mutagènes

• Ces modifications de l'ADN sont spontanées et leur fréquence est faible.
• Cependant, certains facteurs ont la propriété d'augmenter cette fréquence.
• Ils sont qualifiés d'agents mutagènes.
Exemple:des substances chimiques comme le benzène ou l'acridine (utilisée comme colorant) sont des molécules qui s'intercalent entre les nucléotides de l'ADN : au cours de la réplication de l'ADN, il y aura alors incorporation d'un nucléotide supplémentaire sur le brin opposé.
Certaines radiations électromagnétiques peuvent pénétrer plus ou moins profondément la matière vivante et