Paire de bases

polymérases (Taq polymérase), l’extrait d’ADN contenant les brins à amplifiés, des dNTP en excès (bases nécessaire à la formation des nouveaux brins). 1° Dénaturation de l’ADN : Par chauffage, les liaisons hydrogènes localisées entre les deux brins d’ADN ne vont plus pouvoir les liés. Il y a dénaturation du double brin d’ADN en simple brin. 2° Hybridation : L’amorce (séquence courte monocaténaire de 20 bases) va s’accoler au brin d’ADN par complémentarité. Cette complémentarité va permettre par la suite

d'une espèce. Chromatide: Chacun des brins d'un chromosome. Bases azotées: Barreau de l'échelle d'ADN (adénine+thymine et cytosine+guanine) Ovocytes: Cellules ayant la possibilité de devenir des ovules («bébés ovules») Clonage (reproductif ou thérapeutique): Création d'un être vivant génétiquement identique au parent. Biotechnologies: Ensemble des techniques appliquées à des êtres vivants. Cellule diploïde: Possède une paire de chromosomes (23 paires = cellules somatiques) Cellule haploïdes:

deux copies d’un gène situé sur la paire de chromosome 22 (doc. 3), soit une copie du gène par chromosome. On suppose donc que les deux chromosomes d’une même paire ne sont constitués chacun que d’une seule chromatide. En G1, le chromosome est en outre décondensé (doc. 5). En phase G2, on mesure une quantité d’ADN de 2Q, soit le double de celle relevée lors de la phase G1 (doc. 2). On constate également la présence de 4 copies du gène situé sur la paire de chromosome 22, soit 2 copies par

général connues, ses origines précises peuvent être plus diversifiées que l'on est souvent tenté de le penser. I. Qu'est ce que la la trisomie 21 ? Une cellule humaine diploïde possède 23 paires de chromosomes, chaque paire étant identifiée par un numéro (sauf la dernière paire, correspondant aux chromosomes sexuels). C'est ce que l'on peut observer en réalisant le caryotype de toute cellule du corps humain, à l'exception des cellules sexuelles (qui sont haploïdes, et ne possèdent donc que 23 chromosomes)

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existe 4 bases azotées possibles: A => adénine G=> guanine C=> cytosine T=> thymine C'est la seule parité variable d'un nucléotide à l' autre. Il existe donc 4 nucléotides différents. Structure tridimensionnelle : Forme d'un double hélice. Elle est formée de deux chaînes ou de deux brins d'ADN qui s'enroulent. Chaque brin est une succession de nucléotides. Les deux brins sont reliés entre eux par des liaisons de faible énergie: les liaisons hydrogènes. Elles lient les bases azotées

lule  (comme vu dans l’unité 1) Doc. 2 et 3 (Pratiquer une démarche scientifique : exploiter des résultats expérimentaux). Le doublement de la quantité d’ADN  (doc. 2)  ainsi  que  le  doublement  du  nombre  de  copies  du  gène  situé sur la paire de chromosomes 22 (doc. 3) entre les phases G1  et G2 indiquent qu’une copie de l’ADN contenu dans le noyau est  réalisée lors de la phase S. Doc. 2 A 4 (Extraire et organiser des informations, raisonner avec rigueur). On peut supposer que les chr

d'un gène. ADN (n.m.). Acide désoxyribonucléique. Molécule constitutive des chromosomes, formée de 2 chaînes de nucléotides, ou brins, enroulées en une double hélice et reliées par des liaisons hydrogène entre les bases azotées complémentaires (A et T, C et G). L’arrange¬ment des bases constitue le support de l'information génétique. Aérobie (adj. ou n.m.): Désigne un milieu conte¬nant du dioxygène ou un organisme dont le méta¬bolisme exige du dioxygène. Allèle (n.m.): Séquence particulière de

d’espèces différentes (transgénèse). On appelle gène un morceau d’ADN qui porte une information (hémoglobine, grp sanguin…). C’est l’enchaînement des nucléotides qui fait que 2 gènes diffèrent/sont différents. C’est donc l’ordre d’enchaînement des bases ou la séquence d’un gène qui porte l’information. Fragment d’une molécule d’ADN déroulée et non déroulée. ------------------------------------------------- L’organisation de la molécule d’ADN : L’ADN est une longue molécule formée de deux chaînes

d'acides aminés = polypeptide. La production du polypeptide se fait en 2 étapes : - copie du brin codant = ARNm - traduction de 3 bases consécutives de l'ARNm (codon) en un acide aminé donné. (Voir code génétique) La molécule polypeptidique formée adoptera une forme qui sera directement liée à la séquence des acides aminés ; et sera donc la conséquence de l'ordre des bases sur la molécule d'ADN. La forme de la molécule induira une fonctionnalité. On définit donc un gène comme un fragment d’ADN dont