Phagosome

interrogans toxin-antitoxin system in Escherichia coli. J Bacteriol 2001;183:6494-7. 207. Pizarro-Cerda J, Jonquieres R, Gouin E, Vandekerckhove J, Garin J, Cossart P. Distinct protein patterns associated with Listeria monocytogenes InlA- or InlB-phagosomes. Cell Microbiol 2002;4:101-15. Rapport de Mission Pr. D. Raoult 194 208. Prevost G, Mourey L, Colin DA, Menestrina G. Staphylococcal pore-forming toxins. Curr Top Microbiol Immunol 1903;257:53-83. 209. Pugsley AP, Bayan N, Sauvonnet

J. M.; Hu, J.; Rapoport, T. A.; Prinz, W. A.; Voeltz, G. K., The reticulon and DP1/Yop1p proteins form immobile oligomers in the tubular endoplasmic reticulum. J Biol Chem2008, 283, (27), 18892904. Sibley, L. D., Active modification of host cell phagosomes by Toxoplasma gondii In Intracellular parasitism, Moulder, J., Ed. CRC Press: 1989; pp 245-257. Sibley, L. D., Interactions between Toxoplasma gondii and its mammalian host cells. Semin Cell Biol 1993, 4, (5), 335-44. Sibley, L. D., Toxoplasma gondii:

phagocytaires peuvent y exercer leur fonction principale de phagocytose, laquelle comporte classiquement trois étapes : • l’adhésion de la cellule phagocytaire à la particule qu’elle va ingérer ; • l’ingestion par émission de pseudopodes et formation du phagosome ; • la digestion qui s’effectue dans le phagolysosome au sein duquel les diverses enzymes lysosomiales se déversent et détruisent l’élément phagocyté. Si l’élément phagocyté persiste ou se multiplie dans le cytoplasme, tous les effecteurs de l’immunité

pour englober l’élément étranger (ici des levures) puis les événements successifs de la phagocytose. Dans un premier temps, même englobées à l’intérieur des cellules dans les phagosomes, les levures fluorescent en rouge. Mais au bout de 15 minutes, la fluorescence des levures devient jaune, ce qui traduit la fusion entre phagosomes (rouges) et lysosomes (vert). On confirme ainsi par l’observation, les informations apportées dans le texte des deux précédents clichés. La toxicité des substances contenues

deux types d’endocytose en fonction de la taille des vésicules d’endocytose : La phagocytose (qui donne à manger à la cellule) : L’ingestion des grosses particules comme les micro-organismes ou les cellules mortes via des grosses vésicules appelées phagosomes (diamètre >250 nm). La pinocytose (qui donne à boire à la cellule) : L’ingestion de liquides et de solutés via de petites vésicules de pinocytose (environ 100nm de diamètre). Chez les cellules eucaryotes, des parties de leurs membranes plasmiques

dendritiques qui effectuent le lien avec la réaction adaptative. On insistera sur le lien avec les mécanismes de reconnaissance, l’adhérence lors de la phagocytose impliquant les récepteurs PRR (ces mêmes récepteurs existant dans les endosomes ou phagosomes, ce qui permet de poursuivre une identification après ingestion notamment dans les cellules dendritiques). 2. Les pistes d’exploitation Informations extraites de l’analyse des documents Doc. 1 : La reconnaissance d’un pathogène ou d’un autre

rayonnements lumineux à un niveau où le taux d’oxygène est maximal (voir ci-dessous) et où par conséquent la cellule peut être soumise à d’intenses processus photodynamiques. Avec l’âge et avec l’accumulation de matériaux oxydés, la dégradation de ces phagosomes devient de plus en plus difficile, participant ainsi à la formation de dépôts voire des drusens contenant de la lipofuscine. Ces dépôts s’accumulent dans les cellules de l’épithélium pigmentaire rétinien ou sous cet épithélium. La lipofuscine se