Pharmacocinétique

selon le résumé des caractéristiques du produit [ R. C. P. ]). 40 • • • • • • • • • • GROSSESSE et ALLAITEMENT - Grossesse - Allaitement CONDUITE et UTILISATION DE MACHINES EFFETS INDÉSIRABLES SURDOSAGE PHARMACODYNAMIE (ex-Propriétés) PHARMACOCINÉTIQUE (ex-Sort du médicament) SÉCURITÉ PRÉCLINIQUE INCOMPATIBILITÉS CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION MODALITÉS DE MANIPULATION 1.2 Discours spécialisé et principe d’autorité épistémique Le prospectus médical est doté d’une langue d’autorité

activités de communication d'information Projet international en pharmacie I Projet international en pharmacie II Pharmacologie et toxicologie I (Principes de base) Pharmacocinétique appliquée Sujets spéciaux (pharmacie) Sujets spéciaux (pharmacie) Sujets spéciaux (pharmacie) Thérapeutique des urgences Pharmacocinétique clinique Nutrition entérale et parentérale Pharmacothérapie du cancer Gestion en pharmacie d'hôpital Essai Séminaire de maîtrise Pharmaco-épidémiologie I : développement

http://lertim.timone.univmrs.fr/Ecoles/infoSante/2005/supports_ppt/vasmant.pdf Syllabus de cours pharmacologie générale Dellale Mostafa 2009 - 82 - La toxicologie : ces études évaluent les risques d’effets secondaires des futurs médicaments La pharmacocinétique et le métabolisme du médicament : ces études portent sur des propriétés pharmaceutiques de la molécule telles que l’absorption, le métabolisme, la distribution, l’élimination. Mais elles permettent aussi de prouver les propriétés pharmacologiques

l'effet thérapeutique espéré, sans provoquer d'effets secondaires inacceptables, et présente donc un rapport bénéfice / tolérance favorable ou au moins équivalent aux médicaments commercialisés et testés dans les mêmes indications. Les paramètres pharmacocinétiques du produit sont réévalués à cette phase. La dose optimale, c’est-à-dire celle pour laquelle l’effet thérapeutique est le meilleur pour le moins d’effets secondaires, est établie. On l’a vu, il s’agit ici d’une petite population, en général 60

certaines cyclodextrines, d’autres grandes molécules structurées et des polymères et des silices amorphes sublimées. De la même façon, une série de nanomatériaux utilisés dans l’industrie pharmaceutique en tant que modificateurs des caractéristiques pharmacocinétiques des médicaments, liposomes, nanoémulsions et micelles en particulier, ont également été étudiés minutieusement à la fois chez des animaux de laboratoire et des êtres humains sans preuve d’une toxicité inhabituelle en dépit d’une administration

le chloramphénicol reste un médicament utile à bon passage méningé à la dose de 50 à 75 mg/kg/24 heures en 4 perfusions IV. Le relais per os est possible. Il est surtout intéressant par son faible coût dans les pays défavorisés a) Aspects pharmacocinétiques Il faut considérer le rapport CMI/concentration dans le LCR plus que le rapport concentration dans le LCR/concentration sérique, pour obtenir une concentration bactéricide dans le LCR. Les meilleures performances sont actuellement obtenues

lors de la prise de plusieurs médicaments associés. Par mesure de précaution, il est cependant le plus souvent déconseillé d’allaiter en cas de traitement maternel car les données disponibles sont souvent insuffisantes ou peu fiables. * Pharmacocinétique La plupart des médicaments passent dans le lait. En revanche, leur concentration y est généralement très faible, et les quantités reçues par l’enfant sont souvent infra-cliniques. En effet, seule la fraction libre et non ionisée peut passer

dans un essai bien conçu et si le test statistique correct est utilisé pour l'analyse. 6. Absence de suite logique – ceci consiste à positionner deux affirmations non pertinentes de façon à impliquer une relation – habituellement, les données pharmacocinétiques issues d'études à dose unique chez de jeunes volontaires en bonne santé et l'implication que ceci s'appliquera à des patients âgés aux pathologies multiples selon un schéma posologique de maladie chronique. 7. Références – lorsqu’il y en a –

chez les seniors qui en sont les plus grands consommateurs en France (Ohayon & Lemoine, 2002). Cependant, une plus grande attention est nécessaire dans cette population, d’une part en raison de facteurs propres au vieillissement (modifications pharmacocinétiques, sensibilité accrue du système nerveux central), d’autre part à cause de polypathologies et de polymédications. Les effets indésirables habituels des benzodiazépines et des molécules apparentées sont beaucoup plus fréquents, notamment les perturbations

les services cliniques et l'unité Salamon. Ils ont intégré ultérieurement la virologie et l’immunologie. Ce pôle est aussi articulé sur le VIH avec, comme thèmes majeurs, les troubles métaboliques et la lipodystrophie, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique des inhibiteurs de protéases et, enfin, les stratégies d’interruption de thérapeutique. En clinique, les hépatogastro-entérologues ont aussi un investissement fort dans le cadre des maladies infectieuses pour