Phosphorylation

motrice et des synapses du SNC, du SNA parasympathique (synapses pré- et post-ganglionnaires) et sympathique (synapse pré-ganglionnaires) Les organophosphorés inhibent l’acétylcholinestérase par phosphorylation de son site actif: réversible initialement (fixation par liaison faible), la phosphorylation devient irréversible par mise en place d’une liaison covalente stable L’accumulation d’acétylcholine provoque: Effets muscariniques: action parasympathique sur le muscle lisse Effets nicotiniques:

l’acide citrique Des intermédiaires du cycle de l’acide citrique sont d’importants précurseurs biosynthétiques Le cycle de l’acide citrique est contrôlé en plusieurs points Cycle du glyoxylate CHAPITRE 12 • Phosphorylation oxydative Transfert d’électrons, pompage de protons et phosphorylation oxydative Les électrons de haut potentiel de transfert du NADH et du FADH2 activent la chaîne respiratoire mitochondriale Origine du NADH et du FADH2 NADH-Q oxydoréductase Les électrons du FADH2 des flavoprotéines

et ainsi se forme du 
NADPH + H+, un accepteur et transporteur d’électrons. Une énergie va être libérée par les transports d’électrons et va permettre la production de l’ATP à partir de phosphate et de l’ADP, c’est ce principe que l’on nomme phosphorylation. Cette phase produit en moyenne la même quantité de molécules d’ATP que de NADPH+H+, ils seront utilisés au cours de la phase sombre. Schéma de la phase claire La phase sombre Cette phase ne nécessite pas la lumière pour avoir lieu mais ne

former de l’eau. Ainsi le milieu ne devient pas plus acide. Les électrons libérés par l’hydrogène passent pas une série de réactions dans lesquelles ils fournissent l’énergie nécessaire pour la phosphorylation de l’ADP en ATP. Parce qu’ils nécessitent la présence l’oxygène, ce processus est appelé phosphorylation oxydative. Le système oxydatif peut produire 39 molécules d’ATP par molécule de glycogène. Si le substrat initial est du glucose, le gain net est de 38 molécules puisqu’un ATP est utilisé pour

appela « citric acid cycle ». Ce cycle a lieu dans la mitochondrie chez les eucaryotes. En 1940-43, Claude isole les mitochondries dans des cellules du foie. En 1948-50, Kennedy et Lehninger montrent que le cycle de Krebs, la bêta-oxydation et la phosphorylation oxydative ont lieu tous dans la mitochondrie. En 1978, Peter Mitchell obtient le Prix Nobel pour sa théorie chimiosmotique. En 1981, Anderson et son équipe découvrent la structure génétique de l’ADN mitochondrial humain. Finalement, Boyer et Walker

transcription. Rapides et synchrones car il n’y a pas d’hétérogénéité Asynchrone : petites cellules / grandes cellules Facteur MPF = maturation mitotic promoting factor inactivé par des phosphorylations Flux de calcium  phosphatases  déphosphoryler le MPF  le MPF vient activer la phosphorylation des lamines et des histones H1 qui bloquaient la transcription. Recyclage du MPF. Le MPF s’use  passe par le stock des ARN qui lui aussi a été accumulé lors de l’ovogenèse  traduction. Pendant

CO2 + H2O + Énergie La respiration cellulaire aérobie comprend 3 stades métaboliques: la glycolyse (qui a lieu dans le cytosol), le cycle de Krebs (au niveau de la matrice) et la chaîne de transport d’électrons et phosphorylation oxydative (dans la membrane interne). 4.1 Glycolyse : La glycolyse est le stade initial du métabolisme du glucose: il a lieu dans le cytosol n’implique pas l’O2 La glycolyse produit une petite quantité d’ATP et le composé à trois carbones:

photons exigence quantique = 8 rendement quantique = nombre d’O2 dégagé(s) par les quanta absorbés = 1/8 Par la phosphorylation, on obtient +2 ATP (c’est la somme des ATP couplés au transfert des électrons activés par la lumière). • Le trajet cyclique : Plastocyanine → PS I → 20 chloro-13-ydroxychlorophylle → → PS I Remontée thermodynamique de deux électrons → +1 ATP par la phosphorylation. Ce trajet se réalise en parallèle au trajet non cyclique et apporte un complément d’ATP. Trajet non cyclique

Faible rendement : 2ATP/molecule de glucose cette voie peut presenter 50% de la fourniture d’ATP. c) La voie aerobie : respiration Mytochondriale => voie prépondérante pour tout effort dépassant la minute 36ATP/molécule de glucose Phosphorylations oxydatives - ;

pas besoin de coenzyme réduit (NADPH); cette voie ne fait pas intervenir le PS II, on parle de photophosphorylation cyclique. 2-4- la phosphorylation fait intervenir une FOF1 ATP synthétase Le passage des protons entre le stroma et la cavité intra-thylacoïde active l'ATP synthétase. En effet, c'est le retour dans le stroma des H+ qui permet la phosphorylation. Comme dans la mitochondrie, la membrane des thylacoïdes est imperméable aux ions H+ , il existe donc une différence de pH et de potentiel