Protéine globulaire

seulement l’ingestion de 10g de BCAA, ou autre mélange d’acides aminés. Cette « collation pre-training » ne compte pas comme une rupture de jeûne. Techniquement, le training ne se fait pas totalement a jeûn (Ce serais néfaste). Cette collation en protéine, avec son effet stimulant sur la synthèse protéique et le métabolisme, est un compromis essentiel pour l’optimisation des résultats. La phase de feeding de 8h commence réellement avec le repas post-training Exemple : 11h30/12h (ou 5/15

particulière au pôle apical / pôle osseux. * Pôle apical : Il existe une zone d’attachement délimitant un espace clos avec une matrice osseuse où se déroulera la résorption. C’est la chambre d’attrition ou lacune de Howship. Elle contient des protéines : catapsine K, phosphatase acide, tartras résistance. Ce pôle contient des récepteurs à calcitonine. Zone périphérique : Il existe une zone claire accolée à la surface osseuse : il s’agit d’une couronne cytoplasmique. Elle est pauvre en organites

résulte soit une mutation silencieuse (redondance du code génétique), un faux (autre protéine et donc autre phénotype) sens ou un non sens (arrêt de la chaîne protéique, protéine tronquée). Les délétions ou additions ; des paires de nucléotides sont ajoutées ou retirées ce qui a pour conséquence de modifier potentiellement toute la suite nucléotidique. La cadre de lecture est modifié à partir de la mutation et la protéine traduite aussi, un codon stop arrive souvent plus rapidement. La duplication

Jodendorf et Uribe (1966). Montrés pour la 1ere fois qu'en absence de lumière et de possibilité de transfert d'e- (grâce à DCMU, bloque le cytochrome), il est possible de synthétiser de l'ATP à partir d'ADP et Pi, grâce à un gradient de H+, avec des protéines de la mb du thylakoïde. Rq : ceci n'est possible que s'il y a eu éclairement préalable. Bilan de la phase photochimique : Pour 2 e- transportés par la chaîne, 4H+ consommés, un par e- et par photosystème, synthèse d'un peu plus d'une molécule

AVEC L'ENVIRONNEMENT I- La diversité des phénotypes Le phénotype peut se définir à différentes échelles : de l'organisme à la molécule. Les phénotypes alternatifs sont dus à des différences dans les protéines concernées.II- Des protéines actives dans la catalyse : les enzymes Les protéines enzymatiques sont des catalyseurs biologiques. Elles présentent une double spécificité : spécificité d'action et de substrat. Les modalités de leur action reposent sur la formation du complexe enzyme-substrat

résistance chromosomique, l’autre est liée aux plasmides et définit une résistance extra-chromosomique. La résistance chromosomique Elle résulte d’une mutation (phénomène rare et du au hasard) qui a pour conséquence la perte ou la modification d’une protéine structurale ou enzymatique chez la bactérie, elle n’est pas provoquée par la présence de l’antibiotique. Elle est transmissible et a donc un caractère héréditaire. L’antibiotique révèle la mutation de résistance en détruisant les autres bactéries

nouveau brin d’ADN se fait toujours dans le sens 5’-3’ Voir figure b- les acteurs Les ADN hélicases et les protéines de liaison à l’ADN. Les protéines qui initient la réplication de l’ADN se fixent sur des séquences particulières de l’ADN au niveau de l’origine de réplication . Ce processus commence lorsqu’un complexe « protéines initiatrices-ADN » se forme Ce sont les protéines DnaA chez E.coli qui se fixent à l’origine de réplication oriC Les deux brins vont se dérouler sur une certaine

bandes claires et sombres. Elle se contracte de façon lente et puissante. Contraction prolongée dans le temps qui demande des besoins énergétiques pauvre. 3) Composition des muscles Eau : 75 à 80 % de la masse des muscles Eléments minéraux : Na, Ca … Protéines : myoglobine III. Physiologie des muscles 1) Excitabilité C’est la propriété de répondre par sa réponse naturelle à toute excitation portée sur lui. Le muscle réagit à des excitations mécaniques (pincement), thermiques, chimiques … 2) Contractilité

molécules de myosine par filament épais. La myosine est composée de deux chaînes lourdes enroulées et de deux paires de chaînes légères (site de liaison à l’actine, externe et un site ATPase). Liaison à la strie M est associée par la myomésine et la protéine M. Les têtes sont orientées à l’extérieur du filament épais, en hélice, elles se distribuent de façon hélicoïdale et on observe une symétrie hexagonale. Le filament fin est constitué d’une hélice double d’actine qui est stabilisée dans le muscle

* Solution aqueuse : solution dont l’eau est le solvant. CHAPITRE 5 Les molécules de la vie : * Macromolécule : molécule organique colossale constituée de milliers d’atomes unis par des liaisons covalentes. * Polymères : glucides, protéines et acides nucléiques. Une molécule constituée d’un grand nombre d’unités structurales identiques ou semblables rattachés par des liaisons covalentes. * Monomères : petites unités structurales qui forment un polymère. * Hydrolyse : Briser