Récepteur adrénergique

hypovolémie, expliquent un débit cardiaque très faible, équilibré par la rapidité du rythme. Après la naissance, la fréquence cardiaque est finalement régulée par différents facteurs : * La contractilité myocardique : développement des récepteurs adrénergiques sous l’influence des hormones thyroïdiennes et corticoïdes pendant la vie fœtale, * Résistance vasculaire systémique, * Augmentation des catécholamines à la naissance, * Hypothermie à la naissance (vasoconstriction). La tension

un diagnostic génétique). ■ Pathologie de la jonction neuromusculaire MYASTHÉNIE Pathologie auto-immune (anticorps anti-récepteur d’acétylcholine) ; fatigabilité anormale à l’effort, secondaire à un trouble de la transmission neuromusculaire de type post synaptique. Le diagnostic repose sur l’exploration électrophysiologique, la recherche des anticorps anti-récepteur et l’amélioration sous anticholinestérasiques (test à la prostigmine). La recherche d’une anomalie thymique (thymome ou reliquats

Mémoire pour le MBA- Management des ressources humaines- 2006-2007 27 Sur le plan Physiologique La réaction à une agression active 2 systèmes AGENT AGRESSEUR PERTUBATION de L’HOMEOSTASIE CONTRE-REACTION Système Hypothalamo sympathico Adrénergique (réaction d’urgence De Cannon) Système hypothalamo hypophyso Surrénalien (SGA de Selye) Phase d’alarme Système limbique Phase de Résistance Système limbique Hypothalamus Phase d’épuisement Ou défaillance des capacités d’adaptation

l’allaitement • risque d’hypothyroïdie si associé au PTA • Prudence si insuffisance rénale • Interactions possibles avec anticoagulants : surveiller le temps de prothrombine C • Interactions avec les médicaments sérotoninergiques et adrénergiques (antidépresseurs tricycliques, dextrométhorphane, péthidine…) pouvant donner lieu à une crise hypertensive et un syndrome sérotoninergique par inhibition de la monoamine oxydase C C • Interactions avec les dérivés de l’ergot 6 . t r

de la masse grasse Si on le compare au tissu adipeux sous-cutané, le tissu adipeux intraabdominal présente : — — — — davantage de cellules par unité de masse; une vascularisation plus importante ; davantage de récepteurs des glucocorticoïdes (cortisol) ; probablement davantage de récepteurs des androgènes (testostérone) ; — une lipolyse induise par les catécholamines plus importante. Ces différences font que le tissu adipeux intra-abdominal est plus sensible à la stimulation hormonale et aux variations

population générale. Elle augmenterait par saturation du métabolisme de la paraxanthine à l’occasion d’une prise plus importante de caféine(28). La caféine est un analogue structurel de l’adénosine, et elle a un effet inhibiteur compétitif sur les récepteurs de cette substance. L’hypothèse est que l'adénosine module la libération d'histamine et cause une bronchoconstriction, ce qui pourrait expliquer l'efficacité clinique des méthylxanthines dans le traitement du bronchospasme. En outre, l'antagonisme

associé à une augmentation des récidives locales, sans affecter la survie pour autant [12]. L’hormonothérapie n’a pas été évaluée pendant la grossesse, mais elle est tératogène et, de plus, 80 % des cancers du sein associés à la grossesse n’ont pas de récepteurs hormonaux [1]. Au cours du premier trimestre, en cas de désir de poursuite de la grossesse et de tumeur opérable d’emblée, le traitement chirurgical est radical car la radiothérapie serait trop retardée. Une chimiothérapie peut ensuite être débutée

les céphalées [12]. Les effets indésirables les plus fréquents des IMAO sont l’insomnie et les troubles de la vigilance [12]. 1.1.9.2. Effets cardiovasculaires Du fait de leurs effets « quinidine-like », anticholinergiques, et antagonistes adrénergiques alpha-1 [12], les antidépresseurs imipraminiques peuvent induire : une tachycardie, une hypotension orthostatique souvent modérée, des troubles du rythme auriculaire et ventriculaire et des troubles de conduction qui sont favorisés par l’existence

l'adrénaline compense l'action dépressive des anesthésiques locaux sur le coeur et la circulation en agissant sur les récepteurs adrénergiques α, β1 et β2 et tout le système sympathique • Utilisé à des concentrations de 1/100000 (1mg/100ml) ou de 1/200000 (2mg/100ml) • À éviter en cas de HTA, diabète ou de cardiopathie II.B.b.La noradrénaline L'effet prédominant est sur les récepteurs α, elle a peu d'effet sur le rythme ALGDENT&UNIVIRTA | 4-Les produits anesthésiques utilisés en Odontostomatologie

ou transport actif (uniport, symport, antiport). Il existe en outre des canaux protéiques ou aquaporines qui assurent le passage des ions inorganiques. • Transmission cellulaire : Rôle dans la communication entre les cellules, par l’existence de récepteurs membranaires qui interviennent dans la signalisation cellulaire, et dans les mécanismes d’exocytose des grains de sécrétion (médiateurs chimiques nerveux ou hormonaux, enzymes…). • Défense cellulaire : Phagocytose des particules et microorganismes