Recombinaison génétique

CHAPITRE 2 Les mutations : origine de la variabilité génétique Mutation = modification de la séquence nucléotidique de la molécule d'ADN. 1- Les causes des mutations Les modifications de l'ADN : ● L’ADN peut être endommagé spontanément * Lors de la réplication de l'ADN, des erreurs d'appariement des nucléotides surviennent de façon aléatoire, par l'ADN polymérase. La réplication de la molécule d’ADN peut être une source : - de mésappariement (mise en place d’un nucléotide non complémentaire)

Université Hassan II Faculté des Sciences et Techniques Mohammedia Génétique moléculaire RÉALISÉE PAR: LAKDALI KHAWLA Encadré par: Pr M.M ENNAJI PLAN             Introduction Taxonomie et classification Organisation structurale Observation au ME Organisation génomique Biologie moléculaire Cycle de réplication Pathologie Traitement vaccin Apport en biotechnologie conclusion INTRODUCTION Les Iridoviridae forment une famille des virus

graduation de sévérité de l’autisme), CHAT (questionnaire parental et observation en situation ludiques) Etiologies : Facteurs génétiques : variation de plusieurs centaines d egènes dont les gènes transporteurs de la sérotonine (dysfonctionnement de la sérotonine). Anomalies chromosomiques identifiées. Transmission génétique de traits, de profils cognitifs. Syndromes génétiques présentant des troubles associés au TSA. Facteurs cérébraux : perturbation du développement cérébral du fœtus, patterns particuliers

climat affectif, un langage, des outils et une culture avec lesquels l'enfant va arti­culer ses capacités génétiques et neuropsychiques. Ce n'est qu'en interaction avec son milieu que le petit humain pourra enclencher, déve­lopper et exprimer ses capacités. Sans milieu, l'individu ne peut même pas devenir un individu. Il suffit de voir ce que donnent les enfants sauvages. Leur équipement génétique semble intact et pourtant, ils marchent à quatre pattes, ils sont déformés et ne savent ni parler, ni

01/12/14 B.C. Perox 1 Les Peroxysomes Ce sont des organites qui réalisent des oxydations. Leur importance est soulignée par l’existence de maladies génétiques graves qui touchent des éléments des peroxysomes. I Structure et composition chimique Ce sont des vésicules limitées par une membrane, ils renferment des enzymes d’oxydation, notamment de la catalase. II Fonctions Les réactions d’oxydation qui ont lieu dans les peroxysomes entraînent la formation d’H2O2 qui est toxique et doit

tabac et les usines de production chimique); des antécédents familiaux; une anomalie génétique, comme par exemple une anomalie du chromosome 22 (parfois nommé chromosome Philadelphie); des troubles génétiques comme le syndrome de Down et la maladie de Franconie. On pense que toutes les formes de cancer qui s'étendent à tout le corps (formes malignes), y compris la leucémie, sont dues à des anomalies génétiques (mutations). Dans la leucémie, l'anomalie provoque des dommages dans les cellules souches

définir un gène comme une unité d'information génétique. C’est dans les années 1950-1960 que l’on a découvert la structure de l’ADN. De manière générale, les gènes sont qualifiés de facteurs héréditaires, car ils sont porteurs de l’information génétique transmise à la descendance lors de la reproduction. Cette information génétique est utilisée : 1/pour la synthèse des protéines et 2/lors de la formation d'un embryon. Les unités d'informations génétiques que constituent les gènes sont transmises

individus, forme un seul et même clone (tant que le patrimoine génétique est identique) ; d'autre part, une technique de biologie moléculaire qui consiste à isoler un fragment d'ADN et à le multiplier à l'identique en l'« insérant » dans une molécule d'ADN « porteuse » appelée vecteur permettant son amplification. Cette technique de biologie moléculaire peut-être utilisée pour un clonage partiel, ne portant que sur un fragment de matériel génétique (ADN), mais aussi pour le clonage d'un gène entier permettant

informations récoltées pour expliquer pourquoi les colonies des levures de la souche Ade2 sont rouges. Les deux colonies de levures ne sont pas de la même couleur d’abord car elles présentent une différence au niveau de leur origine génétique. Ce changement d’information génétique provoque, au niveau du chromosome XV, l’existence de deux allèles différents sur le gène Ade2. L’allèle 2 (Ade2-), présent dans la colonie Ade2, est dit « non-fonctionnel » car il code une enzyme 6 qui ne synthétise pas l’adénine

notamment au niveau du cortex orbitofrontal, influencé par des facteurs génétiques, et générant déficits cognitifs et dysrégulation émotionnelle. En effet, les études de génétique épidémiologique (études familiales, de jumeaux et d’adoption) suggèrent l’existence d’une vulnérabilité génétique pour les CS, spécifique et indépendante de la vulnérabilité génétique aux affections psychiatriques associées aux CS. Les études génétiques d’association suggèrent que certains gènes codants pour des protéines