Ressource génétique

serait qu'une copie d'un être  ce qui lui supprime toute  particularité  unique à chaque être. - Cette manière de reproduction abolirait un élément essentiel au sujet humain : la filiation.   - Le clonage permettrait d'avoir des caractéristiques génétiques prédéterminées. Or ces caractéristiques sont le fruit du hasard dans la reproduction sexuée, c'est elle qui nous permet d'être différent les uns des autres. Le clonage humain irait donc contre les mécanismes de l'évolution de la vie.   -  Le clonage

reproduction asexuée. Il existe deux types de clonage : le clonage thérapeutique et le clonage reproductif. Ces deux types de clonage font couler beaucoup d’encre et de salive parce que les techniques actuellement utilisées manipulent l’ADN, identité génétique des êtres vivants. Des lois sont mises en place pour canaliser cette nouvelle technique. Mais tout ce qui est légal n’est pas forcément moral. Ce qui pose donc un problème d’éthique : doit-on ou non autoriser le clonage thérapeutique et le clonage

obésité, grossesse, certains virus ou certains médicaments. Tout au long de ce …. On s’intéressera sur la possibilité d’une cause héréditaire du diabète. I. Le diabète - une maladie génétiquement transmissible A. Une maladie à composante génétique Jusqu’aujourd’hui, on retient deux types de diabètes, ceux les plus rependus à savoir le diabète de type 1 qui touche 10% de la population mondiale et le type 2, 85%. Les 5% restants correspondent aux autres types de diabètes. Le diabète de type

ECOLE POLYTECHNIQUE D’ABOMEY-CALAVIDEPARTEMENT DE GENIE DE BIOLOGIE HUMAINEANALYSES BIOMEDICALES IIEXPOSE DE GENETIQUE MOLECULAIRETHEMELES DIFFERENTES AYANT CONDUIT A LA DECOUVERTE DE LA NATURE CHIMQUE DU MATERIEL GENETIQUEPrésenté par :Camille DOSSOUSous la Direction du :Pr Clément AGBANGLAANNEE-ACADEMIQUE : 2011Exposé de génétique moléculairePage 1PLAN I-INTRODUCTION II-SYNTHESE BIBLIOGRAPHIQUE III-DIFFERENTES APPLICATIONS IV-CONCLUSION V-BIBLIOGRAPHIEExposé de génétique moléculairePage

végétal ou un animal en incorporant un gène dans le patrimoine génétique de ce même animal ou végétal. Les techniques utilisées permettent de ne plus avoir de barrière ce qu’on appelle « barrière des espèces » et de construire des organismes qui n’auraient jamais existé dans la nature puisqu’on a créé des espèces qui sont plus résistantes, plus nutritives et pouvant être produites en plus grandes quantités. La modification génétique d’organisme a commencé bien tôt dans l’histoire, on pourrait représenter

jumeaux, chaque individu est unique. Comment la reproduction sexuée contribue-t-elle à faire de chaque enfant un être qui est génétiquement unique ? Dans le développement, j’expliquerai les différents facteurs de la transmission du patrimoine génétique par le père et la mère. Par conséquent mon développent se dissociera en 2 parties. La reproduction sexuée peut être considérée à une double loterie :         - Hasard au moment de la formation des gamètes.         - Hasard au moment

tumorale ? 3- Quelles sont les bases de la cancérogenèse ? 4- Comment ces altérations de l’ADN aboutissent à une cellule tumorale? 5- Comment la cellule tumorale parvient-elle accumuler plusieurs altérations de son ADN ? 6- Comment l’instabilité génétique apparaît-elle ? 1-Evolution et cancer: Dans quels organismes apparaît le cancer au cours de l’évolution? 2 Organismes eucaryotes Multicellulaires, simples: Unicellulaire e s d Pa er c can Multicellulaires, complexes:

pollen…………………………………………………………..14 2)Dominance dans le pistil……………………………..……………………….…….17 V.Conclusion………………………………………………………………………………....17 VI.Bibliographie……………………………………………………………………………..18 1 Résumé Bien que la dominance soit un phénomène génétique omniprésent, ses patrons d’évolution restent particulièrement mal compris. Ronald Fisher a été le premier à proposer une explication au phénomène de la dominance, basée sur des gènes modificateurs de la dominance entre allèles à un gène, et sur

leur reproduction de génération en génération. Concrètement, un gène est une longue séquence de A, C, G et T dans l'ADN. Une partie de cette longue séquence contient les « plans de construction » de la protéine en langage génétique. (Chaque combinaison de trois lettres génétiques correspond à un acide aminé particulier, c’est à dire à une des «briques» dont sont faites les protéines.) Le reste de la séquence d'un gène indique à la cellule dans quelle circonstance elle doit exécuter les instructions

fibroblastes sont des cellules possédant des protubérances aux extrémités avec un renflement au niveau du noyau. Contrairement au balb/c 10.1, les cellules balb/c 3T3 possèdent dans leur génome le gène TP53 codant pour la protéine p 53 . Cette différence génétique va donc permettre de différencier les deux lignées cellulaires. Conditions de maintenance des lignées balb/c 3T3 et balb/c 10.1 : Pour survivre les deux lignées cellulaires doivent être maintenues à des concentrations viable donc ni trop forte