Salbutamol

- Mr. Franck Olivier RANIRINAHARIJAONA ; - Mr. Srinivas KARUMURI ; - Mme. Marie Gisèle FELICIE ; - Mr. Rakesh Sharma MOHAN Elle a débuté dans l’importation/vente de cinq (5) médicaments (dont : la Vitamine C500, le Salbutamol, l’Albendazone, l’Azithromycin et le Calcium lactate). Connaissant les besoins de quelque segment du marché, la société a commencé à importer des produits vétérinaires. Dans le but de satisfaire une demande plus élargie, Franck Pharma a augmenté

(paroxetine ; inhibiteur de la recapture de la sérotonine, reboxetine ; inhibiteur de la recapture de la noradrénaline) a permis de mettre en évidence l’importance du récepteur β2 dans l’allodynie neuropathique. L’antagoniste de ces récepteurs, le salbutamol (Ventoline®), serait envisagé comme traitement à la place de la nortryptiline qui a plus des effets secondaires. Pour avoir ces résultats, elle a utilisé la technique de Von Frey et grâce au souris KO pour le récepteur β2-adrénergique. Elle va

dopage les hormones anabolisantes les hormones stéroides les bêta-stimulants les bêta-bloquants les hormones péptidiques les amphétamines les anabolisants la méthadone EPO érythropoietine la cortisone les perfluocarbones le salbutamol Les hormones anabolisantes : Les stéroïdes anabolisants, également connus sous le nom de stéroïdes androgéniques anabolisants ou SAA, sont une classe d'hormone stéroïdiennes liée à une hormone naturelle humaine : la testostérone. Ils augmentent

puisque clenbuterol a montré un effet anabolique en 1984 (52). Clenbuterol est seul ß2-adrenergic agonist classifié(confidentiel) dans la catégorie anabolique du WADA la liste interdite. Effets sur Athlètes  Deux études dans des humains, utilisant salbutamol, montrent que ß2 agonists pourrait oralement inciter le gain de force de muscle (10-20 %), mais avec la grande(super) variabilité inter-individuelle et sans preuve(évidence) de gain de masse musculaire (53, 54). Leurs effets sont meilleurs démontrés

Ephédrine, Ergotamine IMAO (2) Antidépresseurs polycycliques Codothéline Pholcodines Méthadone Buprénorphine Dextropropoxyphène Tramadol Certains opiacés Dysopyramide Atropine Beladone Scopolamine Phényl prponolamine Théophylline Salbutamol Xanthine Caféïne tryptophane Extasie Clomipramine Carbamazépine Phénothiazine Dextropropoxyphène Chloroquine et quinine Cocaïne (1) Inhibiteur de la recapture de la sérotonine (2) Inhibiteur des monoamines oxydases Bibliographie 1.

* On utilise leurs propriétés inotropes positives pour restaurer la pression artérielle et le débit cardiaque. * Les agonistes beta 2 préférentiels sont utilisés pour leurs propriétés bronchodilatatrices dans le traitement de l’asthme : salbutamol (ventoline*), terbutaline, salmétérol. * Ils peuvent être administrés soit par voie orale soit plus souvent maintenant par voie respiratoire (aérosols). * Ils sont utilisés pour leurs propriétés de relaxation utérine dans les menaces d’accouchements

augmentation de la masse sanguine (augmentation proportionnelle de la quantité globale d'hémoglobine et de plasma sanguin) aboutissant à un meilleur transport d'oxygène par le sang sans modification de l'hématocrite. Pour améliorer l'oxygénation Le salbutamol est très utilisé dans tous les sports : environ 70 % des sportifs des JO de Lillehammer, en 1994, avaient un certificat médical qui les autorisait à prendre ce médicament afin de soigner leur asthme (de même que 87 % des sprinteurs aux JO d’Atlanta

rythme imposé inadéquat (travail de nuit ou en équipes), une maladie organique associée perturbant le sommeil (asthme, angor, ulcère gastro-duodénal, reflux gastro-oesophagien ...) ou bien encore la prise de médicaments excitants (théophylline, salbutamol, cortisone, béta-bloquants ....). Le diagnostic le plus fréquent est celui des insomnies liées à une cause psychologique ou psychiatrique (50 a 80 % selon les études) TROUBLES DES RYTHMES CIRCADIENS • Ce sont des troubles du sommeil et de l'éveil

2. MAP vraie. Col modifié ou col court à l'échographie (< 25 mm à l'échographie.) 176 Corticothérapie Les tocolytiques de première intention sont : • les inhibiteurs calciques • le Tractocile • les béta-mimétiques (nous avons choisi le salbutamol par souci d'harmonisation). Le sulfate de magnésie ne nous paraît pas approprié en raison de son efficacité modérée et de l'impossibilité de le substituer aux inhibiteurs calciques. 1. Tocolyse aux inhibiteurs calciques (nifédipine ou Adalate®)

pour usage urgent pouvant être détenus dans les établissements sanitaires privés, est fixée comme suit : Antispasmodiques – Anticholinergiques : Atropine Sulfate Inj Thiomonium à la Noramidopyrine Isoxuprine Inj Phloroglucinol Inj Terbutaline Inj Salbutamol Inj 39 Antidiabétiques : - Insuline ordinaire à 100 U.I. Inj Minéraux : - Gluconate de calcium Inj 10 ML Anticoagulants : - Héparine sodium Inj - Héparine à bas poids moléculaire Inj - Héparine calcique Inj Antihémorragiques : Chlorure