Silice

d'alcool que nous avons mis dans la cuve à chromatographie. Nous y avons déposé une plaque de chromatographie, qui est une plaque de silice, où au préalable nous avons déposé 4 colorants alimentaires au niveau de la ligne de départ. Schéma du début de l'expérience R R = Rouge J = Jaune V = Vert B = Bleu J V B Une fois avoir dépose cette plaque de silice dans la cuve à chromatographie, la plaque a absorbé l'éluant, qui est monté. Au cours de l'expérience... A la fin de cette

terrestre. Doc. : Composition chimique des chondrites ( C ) et des enveloppes de surface de la Terre (S) en %  : OSiMgFeNiAlNaS39232400,21,30,7C29,517,50231,710,5N(Rq. : il existe du Fer dans les roches de surface (4%) mais sous forme combinée à la silice et non sous forme métallique, c’est pour cela qu’il est négligé dans S)1. Ecrivez la relation mathématique liant (pour 1 élément chimique) la concentration S, la concentration N dans le noyau et la concentration C dans les chondrites. 2. Donnez N

composition minéralogique du basalte et du gabbro. Ces minéraux, pauvres en silice, se séparent du liquide magmatique, ce qui a pour conséquence d’enrichir ce dernier en silice. Au fur et à mesure du refroidissement, le liquide devient de plus en plus riche en silice. L’association amphiboles, biotite et plagioclase correspond à l’andésite et à la diorite. Les minéraux cristallisant en dernier sont riches en silice et forment des roches telles que la rhyolite ou le granite. Ainsi, une grande

remplace le cuivre des câbles, est un verre en silice ultra-pur qui peut être étiré en très fines fibres pour permettre la transmission d'informations sur de longues distances. Ces fibres sont composées d'un noyau intérieur (appelé cœur) contenant un indice de réfraction élevé qui permet de transmettre la lumière. Les fibres optiques sont conçues grâce à une préforme cylindrique en barreau de silice. Fabriquons! Nos Fibres! Optiques! La préforme en silice ? Préforme? Une préforme est un cylindre en

=> faible divergence Nota : λ = c/ν (1.5 µm2 1014Hz) dν = -cdλ/λ² (10 GHz 0,8 nm) Université Montpellier II Autre avancée : la fibre optique • 1970: fibre de silice < 20 dB/km • Aujourd’hui, 0.15 dB/km seulement de pertes à 1,55 µm z Gaine de protection 250 µm polymère Gaine optique 125 µm silice pure Cœur qq µm silice dopée Ge ϕ r Université Montpellier II Domaines d’utilisation • Télécommunications : Liaisons urbaines et interurbaines (grande capacité), liaisons sousmarines

forme du verre. 4.1 Le verre plat. 4.4.1 La transformation du verre plat. 4.2 Le verre creux. 4.3 Fibres de verre. 4.3.1 Les fibres d’isolation. 4.3.2 Les fibres textiles. 4.4 Verre de table et cristallerie. 4.5 Verre technique. 4.5.1 Le verre de silice pure ou verre de quartz. 4.5.2 Le verre à base de plomb. 4.5.3 Verre photochromique. 4.5.4 Le verre sodocalcique. 4.5.5 Les verres borosilicates. 4.5.6 Vitrocéramique. 4.6 Le verre coloré. 4.6.1 La coloration du verre. 4.6.2 La décoloration du verre

molécules en fonction de leur polarité. On distingue deux phases dans cette chromatographie : * Une phase mobile liquide qui est un solvant apolaire. * Une phase stationnaire qui est une plaque de silice polaire. Les différents échantillons sont déposés sur la plaque de silice qui est mise en contact avec le solvant. La phase mobile monte par capillarité le long de la plaque entrainant plus ou moins facilement les différents échantillons, en fonction de leurs affinités à l’égard de

gMasse de silice comprise dans l’échantillon original : 0,3 gSolubilité* de l’acétanilide dans l’eau chaude : 1g/20 mLSolubilité* du chlorure de zinc dans l’eau chaude : 614g/ 100mLSolubilité* de la silice dans l’eau à 25oC : 140g/100 mLVolume d’eau chaude nécessaire à la solubilisation de 3,4g d’acétanilide :Masse de chlorure de zinc soluble dans 68 mL d’eau chaude :Si dans cette expérience l’échantillon initial avait été composé de 3,4g d’acétanilide, 0,3 g de chlorure de zinc et 0,3 g de silice, nous

.............................................................................. 22 2.2 La chromatographie de partage............................................................................................... 22 2.2.1 2.2.2 2.3 les gels de silice greffés ...................................................................................................................... 23 Mécanisme de rétention .............................................................................................

Ainsi, nous pouvons profiter de cette polarité variable dans le but de les séparer. Nous utiliserons la technique de la chromatographie sur couche mince avec comme phase mobile un solvant organique apolaire et comme phase stationnaire une plaque de silice support physique polaire pour faire migrer les lipides selon leur constitution. Mais avant, il faut procéder à une extraction sélective permettant d’isoler les lipides du jaune d’œuf des autres composants tels que les vitamines, protéines, glucides