Spectromètre

formation, utilisent des techniques analytiques s’effectuant dans la salle « appareillage » à l’Institut de Chimie, Physique et des Matériaux. Cette salle est équipée de nombreux appareils tels que l’HPLC, la CPG, la SAA, le fluorimètre et un spectromètre à cuve, l’électrophorèse capillaire. Elle est occupée une centaine d’heures dans l’année par 75 à 100 étudiants provenant de filières différentes (licence physique-chimie, licence chimie bioorganique, master environnement et aménagement, master

composé moléculaire, à partir du chromatogramme, est quelquefois aléatoire. Une manière plus sûre consiste à associer deux techniques complémentaires. On réunit, par exemple, un chromatographe et un second appareil « en ligne », tel un spectromètre de masse ou un spectromètre infrarouge. Ces méthodes couplées, du second ordre (ou bidimensionnelles) permettent de récupérer deux types d’informations indépendantes (temps de migration et « spectre »). On peut alors déterminer avec certitude la composition

- pour les amines, ninhydrine (200 mg dans 100 mL d’EtOH) avec chauffage. L’immersion des plaques provoque l’apparition de tâches de couleur marron. ▪ Analyses RMN Les spectres RMN ont été réalisés au sein du laboratoire sur un spectromètre Brüker AVANCE DRX à la fréquence de 300 MHz pour le proton et 75,5 MHz pour le carbone. Les déplacements chimiques (() sont exprimés en partie par million (ppm) par rapport au TMS. La multiplicité des signaux est indiquée comme suit : s (singulet)

planaires (chambres à muons M1 à M5 par exemple). Le détecteur LHCb en résumé et en quelques chiffres c’est (d’après [23]): • Environ 21 mètres de long pour 13 mètres de large et 10 mètres de haut. • Un poids de 5600 tonnes • Configuration résumée : spectromètre avant à petits angles et détecteurs planaires. • Situation géographique : Ferney-Voltaire, France, 100 mètres sous terre. Fig. 4: le détecteur LHCb (d’après[10]) 2008. 11/44 Travaux sur le neutralino dans le cadre de l’expérience LHCb

utiliser votre login personnel et votre mot de passe, qui vous sont donnés lors de votre inscription à l’université. Sur ces PC, vous trouverez différents logiciels, entre autres : Caliens pour la barrette CCD OOIBase 32 ou Spectraline pour le spectromètre à CCD Kaleidagraph ou Synchronie pour le traitement des données (courbes, modélisations, …) Powerpoint (et sa version libre Impress) pour réaliser votre diaporama (soutenance orale) Photofiltre pour le traitement d’images Vous avez aussi accès

aqueuse est aspiré et nébulisé (dispersé en très fines gouttelettes) dans ce mélange gazeux. Les éléments à l’état atomique se retrouvent ainsi dans la flamme qui est « traversée » par le faisceau lumineux. Schéma de principe du brûleur des spectromètres 3100-3300 de PerkinElmer. Flow spoiler = répartiteur ; impact bead = crosse en verre. Seulement une partie de la solution échantillon aspirée par le nébuliseur est utilisée pour l’analyse ; les plus fines gouttelettes sont entraînées avec les

correspondre un ensemble de bandes d’absorption caractéristiques permettant d’identifier le matériau. II.3.3.1. Dispositif expérimental Il existe deux sortes de spectromètres infrarouges : les spectromètres à balayage et les spectromètres à transformée de Fourier. Dans le cadre de cette thèse nous avons utilisé le spectromètre Infrarouge Perkin Elmer GSX-2 à transformé de Fourier (interféromètre de Michelson) dont le principe est schématisé sur la Figure II.14. Le faisceau infrarouge provenant

donc nombre de protons = nombre d’électrons Z conditionne le nom et la nature chimique de l’atome. Rmq : un atome est essentiellement constitué de vide Rnoyau ≅ 1 / 10 000 Ratome B/ Notion d’isotope ⇒ Déterminer la masse des atomes ? on utilise un spectromètre de masse ⇒ Principe du fonctionnement : Une source éjecte des atomes dans un long tube sous vide projection longitudinale Si FORCE TRANSVERSALE : ils s’écraseraient au fond du détecteur. Si FORCE TRANSVERSALE : ils sont soumis à un champ magnétique

linéarité, soit on repère le maximum d’absorption afin d’avoir des valeurs cohérentes. Pour cela nous réalisons une gamme de dilution du bouillon initial et nous le passons sur les deux spectrophotomètres. 16 Turbidimétrie : Lecture de spectromètre à 600nm Spectre 1 Tube Dilution DO Spectre 2 DO – Spectre 3 DO DO - BO DO DO-BO BO BO - 0,049 --- 0,061 --- 0,164 --- N - 1,999 1,9 2 1,958 1,564 1,4 1 3/4 1

de l'huile essentielle : Conditions opératoires de la Chromatographie gazeuseSpectrométrie de masse (CG-SM) : L'analyse chromatographique de l'HE a été effectuée avec un chromatographe en phase gazeuse type HewlettPackard (6890) couplé à un spectromètre de masse (HP 5973). La fragmentation est effectuée par impact électronique à 70eV. La colonne utilisée est une colonne capillaire HP5MS (30mx0,25mm). L’épaisseur du film est de 0,25µm. La température de la colonne est programmée de 50 à 250°C