Superfamille des immunoglobulines

étrangère par le système immunitaire, qui déclenche contre elle une réponse immunitaire. Anticorps = Molécules de la famille des protéines produites par les lymphocytes B, capables de neutraliser l’antigène contre lequel elles sont dirigées. (Immunoglobuline) Bactéries = Organismes unicellulaires doté d’une paroi cellulaire qui est capable de survivre et de se reproduire par ses propres moyens. Virus = Organismes qui est obligés d’envahir une cellule hôte pour survivre. 2- les étapes de la réponse

réponse humorale. Possèdent des récepteurs spécifique acquis pendant la maturation. Lors d'une reconnaissance d'un Ag, il y a une prolifération clonale puis une différenciation en plasmocyte. Ce dernier est responsable de la production d'Ac ou immunoglobuline circulant dans le sang et capable de neutraliser un Ag en formant un complexe immun. Les LT : Possèdent des récepteurs spécifique acquis dans le thymus. Quand le LT reconnaît un Ag, il y a une prolifération clonale et une différenciation en

L’anticorps sert en fait ici, d’outil de purification de la protéine d’intérêt : l’antigène. La « précipitation » du complexe Ac-Ag se fait à l’aide de billes de sépharose recouvertes de protéines ou anticorps qui ont une grande affinité pour les immunoglobulines (Ig) et permettent donc d’immobiliser les Ac aux billes. Dans un mélange de protéines, tel un lysat cellulaire, seules les protéines antigéniques lieront spécifiquement les Ac fixés aux billes. Le complexe Ac-Ag est ensuite retiré du mélange

provoquant la formation d'anticorps . anticorps : protéine du sérum sanguin sécrétée par les lymphocytes B ( globules blancs intervenant dans l'immunité) en réaction à l'introduction d'une substance étrangère (antigène ) dans l'organisme . Immunoglobuline : protéine du sérum sanguin sécrétée par les plasmocytes ,issus des lymphocytes (globules blancs intervenant dans l'immunité cellulaire ) de type B en réaction à l'introduction dans l'organisme d'une substance étrangère (antigène ). lymphocytes :

aux infections. Selon le Dr. Lee S. Berk de l’Université de Loma Linda (Californie, USA), le rire contribue à accroître le taux d’anticorps. Les chercheurs ont trouvé, qu’au terme d’une thérapie par le rire, il y a un accroissement d’anticorps (Immunoglobuline A) dans les muqueuses du nez et des voies respiratoires, ces anticorps étant reconnus pour leur capacité protectrice contre les virus, les bactéries et autres micro-organismes. Les effets positifs du rire sur le système immunitaire contribuent

d’éléments étrangers. Les anticorps sont des effecteurs de l’immunité acquise. Ils agissent dans le milieu extracellulaire (ou milieu intérieur) en se liant spécifiquement aux antigènes qui ont déclenché leur formation. Les anticorps sont des immunoglobulines, protéines circulantes du milieu intérieur constituées d’une partie constante et d’une partie variable. La spécificité des anticorps est due à la partie variable. La liaison antigène-anticorps entraîne la formation de complexes immuns, favorisant

d’éléments étrangers. Les anticorps sont des effecteurs de l’immunité acquise. Ils agissent dans le milieu extracellulaire (ou milieu intérieur) en se liant spécifiquement aux antigènes qui ont déclenché leur formation. Les anticorps sont des immunoglobulines, protéines circulantes du milieu intérieur constituées d’une partie constante et d’une partie variable. La spécificité des anticorps est due à la partie variable. La liaison antigène-anticorps entraîne la formation de complexes immuns, favorisant

dendritiques ; En 1974, Rolf Zinkernagel et Peter Doherty découvrent la restriction de la présentation de l’antigène par les molécules du MHC, découverte qui lui valut le prix Nobel de médecine en 1996; En 1985, Susumu Tonegawa identifie les gènes des immunoglobulines, et reçoit pour cela en 1987 le prix Nobel ; la même année, Leroy Hood fait de même pour les gènes du récepteur des cellules T. Un autre concept émerge en 1986: celui de l'orientation de la réponse immunitaire. Basé sur le rôle des lymphocytes

en évidence est une immunité à médiation humorale car seul, le sérum est capable d’induire immédiatement la protection spécifique contre la toxine. Le support de la protection immunitaire se trouve donc déjà présent dans le sérum = ce sont des immunoglobulines (Ig). 2.2.2. = Ac ou Ig anti-toxine tétanique 2.2.3. La figure 3A : cellule présentant un gros noyau et peu de cytoplasme = lymphocyte La figure 3B : cellule avec un noyau relativement gros mais surtout une grande

trimoléculaire, formé par les sous-unités C1q, C1r et C1s. C1q forme la charpente de ce complexe. La fixation active C1r qui clive C1s pour l'activer Les extrémités C-terminales de C1q permettent à la protéine de se fixer sur la partie constante des immunoglobulines. La fixation est optimale avec les IgM. Une fois activée, elle possède des propriétés lytiques envers d'autres protéines. II_ Mode d'action A. Origine et activation Les protéines du complément sont synthétisées par les hépatocytes, les