Séquence Zazie

Banque de séquences », choisir «les chaînes de l’hémoglobine » : sélectionner les séquences codantes de l’ADN des chaînes alpha, béta, gamma et delta. Utiliser le logiciel Anagène Comparer deux à deux les séquences et compléter le tableau 1 du document annexe. Attention : choisir « alignement avec discontinuité », les séquences n’ayant pas la même longueur, le logiciel cherche le maximum d’identité Formuler une hypothèse pour expliquer ces résultats. POSTE 3 : Comparaison des séquences polypeptidiques

Analyse de Séquence Citizen Kane de Orson Welles, 1941 Séquence d'introduction Citizen Kane fut le premier long métrage d'Orson Welles alors âgé de 25 ans, film produit, écrit, réalisé et interprété par ce dernier, qui s'inscrit comme une œuvre majeure de l'histoire du cinéma. On peut dire qu'il y a un avant et un après « Kane ». Le film retrace la vie d'un géant de la presse américaine Charles Foster Kane, et la séquence d'ouverture nous montre sa mort. Entrée par effraction dans

des rayons ultraviolets quotidiennement (Soleil), ces derniers pouvant détruire les cellules ou former des dimères de Thymine qui a une importante modification sur l'information génétique (doc 2). Cela dit, les agents mutagènes modifient la séquence nucléotidique qui perturbera la réplication, la fréquence des mutations augmentera donc au cours de chaque cycle cellulaire puisque celles-ci seront transmises. On prend l'exemple d'une mutation chez les levures (p.34-35). Les levures ayant

VERNISSE Mylène Groupe B2 Rapport de TP analyse de séquence Durant ce TP nous avons étudié une séquence résultant d'un fragment d'ADN génomique humain impliqué dans une maladie génétique, la phénylcétonurie. Pour cela nous avons utilisé plusieurs logiciels permettant d'analyser cette séquence tels que Genscan, Augustus, BLAST, KEGG. I – Prédiction de gènes Dans un premier temps, on utilise les logiciels Genscan et Augustus pour caractériser la structure exon-intron du gène étudié. Genscan est

Introduction Introduction L'ADN est composé de séquences de nucléotides on parle de polymère de nucléotides ou encore de polynucléotide. Chaque nucléotide est constitué de trois éléments liés entre eux: un groupe phosphate lié à: un sucre, le desoxhiribose, lui-même lié à : une base azotée. Il existe quatre bases azotées différentes: l'adénine (notée A), la thymine (notée T), la cytosine (notée C) et la guanine (notée G). Chaque base est fixée sur un désoxyribose

manipulation est de vérifier la spécificité d’interaction entre le domaine DBD du récepteur aux glucocorticoïdes de la truite arc-en-ciel à la séquence ADN GRE. Fig.3 : Autoradiogramme obtenu par une expérience de gel-retard permettant d’étudier la spécificité de liaison du domaine DBD du récepteur des glucocorticoïdes de la truite arc-en-ciel à la séquence ADN-GRE. Légende : Puits 1 : Sonde Biot-GRE 100ng Puits 2 : Sonde Biot-GRE 100ng + 100ng de GST purifiée Puits 3 : Sonde Biot-GRE

C’est donc une modification de la séquence d’un gène. Une mutation pourra-être héréditaire si la cellule mutée forme un nouvel organisme. On observe les 3 principaux types de mutations, bien qu’il y en ait beaucoup d’autres : -substitution : lorsqu’une paire de nucléotides a été remplacé par une autre paire. -délétion : lorsqu’il y a perte d’un nucléotide. -addition : lorsqu’il y a ajout d’une paire de nucléotide dans la séquence d’ADN. Les mutations peuvent également générer

est codée par trois gènes différents (α, β, δ) répartis sur deux chromosomes : δ et β sur le chromosome 16, α sur le chromosome 11. 1b. La comparaison de la séquence des nucléotides des gènes donne les résultats figurés dans le tableau ci-dessous. |Gènes comparés |Pourcentage d’identité de leurs séquences nucléotidiques | |α - β |59 % | |α - δ

PLAN ¢  Exercices —  —  —  —  —  de Bio-informatique Exercice 1 : Séquence mystère Exercice 2 : Séquence inconnue Exercice 3 : Séquence connue Exercice 4 : Recherche d’amibes pathogènes Exercice 5 : Étude comparative des récepteurs nicotiniques neuronaux et musculaires de l’acétylcholine Exercice 1 Exercice 2 Exercice 3 Exercice 4 Exercice 5 l’ADN trouvé dans mon jardin de séquence nucléotique: tcatacatcaactacaactccaaagacacc ! a été rechercher dans la base de donné

Chap 2 A l'origine de la variabilité génétique: les mutations Une mutation es une modification de la séquence nucléotidique de la molécule d'ADN. Les mutations ont des causes et des conséquence variable. I/Les mutations source de diversité Les alleles sont a la base de la diverdité des éspece et de la variabilité des caractéres observé au seins d'une espéce. Les différentes allèles d'un gène ce forme par mutation c'est a dire par modification de 1ou plusieurs nucléotide. Les mutation sont