Virus à ADN

de restriction ( proteines capables de scinder l ' ADN ) pour étudier le clonage moléculaire grâce à l'outil informatique , c'est le clonage « In Sillico ». Table des matièresTable des matières 1) Les enzymes de restriction :1 a) Le plasmide1 b) Les Enzymes2 2) Digestion du plasmide à l'aide des 2 enzymes de restriction2 3) Digestion du phage Lambda3 4) Insertion d'un fragment de phage dans le vecteur4 1) Les enzymes de restriction :a) Le plasmideOn retrouve les sites de restriction pour

III/ Les différentes applications de la puce à ADN   Les domaines d’application des puces à ADN sont aujourd’hui très nombreux : recherche pharmaceutique, génotypage, diagnostic, contrôle agroalimentaire et industriel, bioterrorisme, etc. Le marché est estimé pour 2005 à 2 milliards d’euros.   Génomique Dans un premier temps la génomique structurale vise à déterminer la séquence du génome humain puis, dans un deuxième temps, la génomique fonctionnelle donne une connaissance plus approfondie

La Microfluidique Sommaire : Introduction I. La naissance de la microfluidique II. Les puces microfluidiques A) Fabrication de la puce microfluidique 1. Détails de la fabrication 2. Choix du PDMS 3. Inconvénients du PDMS p.5 p.5 p.7 p.7 p.3 p. 4 B) Description de la puce microfluidique 1. Laboratoire sur puce 2. Puces à ADN p.8 p.9 p.10 III. Autres applications A) Microfluidique dédiée au pH 1. Intérêt de la méthode 2. Description de la technique 3. Efficacité du dispositif de

médecine. Il y a une vingtaine d’années, le physicien Richerd Feyman a déclaré que les principes de la physique ne s’opposaient pas à manipuler des choses atomes par atomes. C’est le cas aujourd’hui des scientifiques, qui ont créé les nanotechnologies, des particules de taille de l’ordre du nanomètre c'est-à-dire 10-9 mètres. On parle de nanoparticules lorsque celles-ci sont comprises entre 1 et la centaine de nanomètre. Les scientifiques cherchent donc, à l’aide de ces nano-machines, à traiter des

1. Les puces à ADN. Ces techniques sont utilisées dans la détection de mutation et le génotypage de polymorphisme dans les cellules cancéreuses. Elles permettent de détecter et quantifier la présence d’une séquence nucléique spécifique au sein d’un échantillon biologique, par exemple une séquence d’ADN spécifique au cancer. Les puces à ADN permettent donc de comparer l'expression des gènes de deux types cellulaires différents, * On va prélever dans un premier temps chez un patient, de l’ARNm

Abstract: By regulating the metabolism of fatty acids, carbohydrates, and xenobiotic, the mammalian circadian clock plays a fundamental role on the liver physiology. At present, it is supposed that the circadian clock regulates metabolism mostly by  regulating  the  expression  of  liver  enzymes  at  the  transcriptional  level.  However,  recent  evidences  suggest  that  some signaling pathways synchronized by the circadian clock can also influence metabolism at a post‐transcriptional level. In this context, we have recently shown that th

milliers de fragments d’ADN. Des robots spotteurs avec leurs innombrables pointes déposent des micro gouttelettes d’une solution d’ADN à des positions spécifiques de la puce. Une fois séché et traité, l’ADN se fixe sur la puce (A). Les ARNm sont extraits de la cellule dont on veut déterminer l’expression du gène. Cette ARNm va être par après transformer en ADN complémentaire par rétrotranscription et ceux-ci seront par après marquer d’un colorant la Cyanine 3 (fluochrome vert) ou la Cyanine 5 (fluorochrome

développement des micropuces ? SOMMAIRE Introduction I- Les Bio-puces, une avancée considérable. a) Le fonctionnement b) Leurs utilisations. c) La confection des biopuces. d) Les enjeux économiques et scientifiques II- Les RFID, puces à multiple facettes. a) Le mode de fonctionnement. b) Les applications dans la société. c) Et dans le futur ? III- Les limites des Micro puces. a) Les problèmes rencontrés avec la technologie RFID. b) Les craintes autours du développement des Micro

différents types de biopuces qui ont chacune différent domaine d’utilisation. En 1999, le projet Biopuce est lancé et a pour but de développer ces dispositifs capables de décrypter toute la complexité du vivant. Dans cette recherche plus de douze pays quasiment tous européens y participent. I. Le fonctionnement a) La puce à ADN Tout d’abord nous allons parler de la puce à ADN qui est la biopuce la plus utilisée et la plus connue. Ce sont de petite plaque de verre, de plastique ou de silicium

Classification des différents virus responsables de l`hépatite : Famille Genre Espèce Hepadnaviridae Orthohepadnavirus Virus de l`hépatite B Flaviviridae Hepacivirus Virus de l`hépatite C Agent viral satellite Deltavirus Virus de l`hépatite D Picornaviridae Hepatovirus Virus de l`hépatite A Hepeviridae Hepevirus Virus de l`hépatite E Structure des principaux virus : Génome Capside Enveloppe Virus ADN Icosaédrique Oui Virus de l`hépatite B ARN + Icosaédrique Oui Virus de l`hépatite C ARN - Nucléocapside