Analyse des alkyl phénotype

9873 mots 40 pages
Microsoft Word - 05_0113_NPDE1.docEtude de l’analyse des
Alkylphénols
Rapport final
Ministère de l’Ecologie et du Développement Durable
Direction de l’Eau
20 avenue de Ségur – 75302 PARIS 07 SP
Convention DE n° CV04000107 – Thème n°1
A. BECUE, R. NGUYEN
Unité « Chimie Analytique Environnementale »
Direction des Risques Chroniques
FEVRIER 2005 1/34
Etude de l’analyse des
Alkylphénols
Rapport final
Ministère de l’Ecologie et du Développement Durable
Direction de l’Eau
20 avenue de Ségur – 75302 PARIS
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De par leur volatilité importante, aucune étape de dérivatisation n’est absolument nécessaire. Les colonnes utilisées sont essentiellement capillaires et greffées d’une phase stationnaire faiblement polaire (OV1 / DB5 / SE 54)
3.2.1 Détection par ionisation de flamme (FID) :
Dans la littérature récente consultée, ce type de détecteur n’est pratiquement plus présenté pour l’étude des AP.
3.2.2 Détection par capture d’électrons (ECD) :
L’utilisation de ce type de détecteur nécessite une étape supplémentaire dans l’analyse des
AP : la dérivatisation afin d’introduire des éléments halogènes sur la molécule. L’agent dérivatisant le plus fréquemment utilisé est le PFBCl (chlorure de
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Par conséquent, la
GC/EI/MS est la méthode d’analyse la plus fréquemment utilisée pour l’étude et l’analyse des AP [21,27,28 31,32].
Le spectre de masse des différents isomères du NP libre (non dérivatisés) a été décrit pour la première fois par Giger et al. [33], puis détaillé par Bhatt et al. [34] et Wheeler et al. [35].
L’ion moléculaire (M+) (m/z = 220) est de faible abondance pour tous les isomères des
NP. Les OP ne forment qu’un seul fragment (m/z = 135) d’abondance plus faible que l’ion parent m/z = 206.
Dans le cas où une étape de dérivatisation (acétylation ou utilisation du chlorure de pentafluorobenzoyle PFBCl) est mise en place, les spectres de masse du NP

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