Analyse des alkyl phénotype
Alkylphénols
Rapport final
Ministère de l’Ecologie et du Développement Durable
Direction de l’Eau
20 avenue de Ségur – 75302 PARIS 07 SP
Convention DE n° CV04000107 – Thème n°1
A. BECUE, R. NGUYEN
Unité « Chimie Analytique Environnementale »
Direction des Risques Chroniques
FEVRIER 2005 1/34
Etude de l’analyse des
Alkylphénols
Rapport final
Ministère de l’Ecologie et du Développement Durable
Direction de l’Eau
20 avenue de Ségur – 75302 PARIS …afficher plus de contenu…
De par leur volatilité importante, aucune étape de dérivatisation n’est absolument nécessaire. Les colonnes utilisées sont essentiellement capillaires et greffées d’une phase stationnaire faiblement polaire (OV1 / DB5 / SE 54)
3.2.1 Détection par ionisation de flamme (FID) :
Dans la littérature récente consultée, ce type de détecteur n’est pratiquement plus présenté pour l’étude des AP.
3.2.2 Détection par capture d’électrons (ECD) :
L’utilisation de ce type de détecteur nécessite une étape supplémentaire dans l’analyse des
AP : la dérivatisation afin d’introduire des éléments halogènes sur la molécule. L’agent dérivatisant le plus fréquemment utilisé est le PFBCl (chlorure de …afficher plus de contenu…
Par conséquent, la
GC/EI/MS est la méthode d’analyse la plus fréquemment utilisée pour l’étude et l’analyse des AP [21,27,28 31,32].
Le spectre de masse des différents isomères du NP libre (non dérivatisés) a été décrit pour la première fois par Giger et al. [33], puis détaillé par Bhatt et al. [34] et Wheeler et al. [35].
L’ion moléculaire (M+) (m/z = 220) est de faible abondance pour tous les isomères des
NP. Les OP ne forment qu’un seul fragment (m/z = 135) d’abondance plus faible que l’ion parent m/z = 206.
Dans le cas où une étape de dérivatisation (acétylation ou utilisation du chlorure de pentafluorobenzoyle PFBCl) est mise en place, les spectres de masse du NP