Les maladies génétiques sont des maladies dues à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui sont transmises à la descendance et qui entrainent un défaut de fonctionnement de cellules précises de l'organisme. RESUME DE L'ARGUMENTATION Le diabète est une maladie liée à une défaillance des mécanismes biologiques de régulation de la glycémie (concentration du glucose sanguin). Chez un individu sain, le contrôle de la glycémie se fait par l’insuline, une hormone sécrétée par le pancréas. L’insuline permet l’entrée du sucre dans les cellules pour qu’il soit utilisé comme carburant, particulièrement dans les muscles et le foie.
Chez un non diabétique: Libérée par le pancréas, l'insuline permet l'absorption du glucose par les cellules. Pour ce faire, elle se lie à un récepteur spécifique de la cellule qui active une protéine de surface dont le rôle est le transport du glucose vers l'intérieur. Via ce transporteur activé, le glucose pénètre dans la cellule où il est converti en énergie taux de glycémie reste ainsi stable. Chez un diabétique: l’insuline est produite en quantité en quantité insuffisante(diabète de type1) ou ne peut se lier à son récepteur(diabète de type 2) laissant le transporteur inactif. Le glucose ne pénètre pas dans la cellule et reste dans la circulation sanguine taux de glucose n'est pas régulé.

On distingue deux types de diabète, le diabète de type1 et le diabète de type 2.

Le Diabète de type 1 aussi appelé diabète « maigre » est du au fait que pour des raisons encore inconnues, l’individu fabrique des anticorps ayant pour caractéristiques d'attaquer ses propres cellules pancréatiques et en l'occurrence celles qui fabriquent l'insuline. On assiste donc à une destruction rapide de plus de 80% des cellules du pancréas qui secrètent l'insuline, provoquant alors un déficit sévère de cette hormone. Ici il n'est pas de gêne, ce n'est donc pas une maladie génétique. Le diabète de type 2 ou diabète « gras » survient chez les