Génétique moléculaire

520 mots 3 pages

Génétique moléculaire * Gène = séquences d’ADN qui portent chacune une information. La majorité des gènes sont exprimés sous forme de protéines.
ADN => TRANSCRIPTION => ARNm => TRADUCTION => Protéine - Noyau / - Cytoplasme
TRANSCRIPTION :
Elle a lieu dans le noyau et consiste en une copie d’un fragment d’ADN codant pour une protéine qui doit être synthétisée. Cette copie est l’ARNm. Structure de l’ARNm
ARN = acide ribonucléique. C’est un C’est un polymère de nucléotides comme l’ADN mais il y a des différences : * Ribose au lieu de désoxyribose * Groupement phosphate * 4 bases azotées : Adénine / Uracile (qui remplace la thymine) – Cytosine / Guanine
L’ARN est monocaténaire.
Ce passage nécessite la présence ; d’ADN qui va servir de matrice grâce au brin transcrit, des nucléotides libres, d’une enzyme : l’ARN polymérase qui se déplace de l’extrémité 3’ vers l’extrémité 5’ sur le brin transcrit de l’ADN, elle permet de reconnaître la séquence à transcrire, elle sépare les 2 brins de l’ADN, elle permet la polymérisation des nucléotides pour former l’ARNm complémentaire du brin transcrit. TRADUCTION :
Le passage d’un enchainement de nucléotides à un enchainement d’acides aminés nécessite une correspondance entre les 2 : c’est le code génétique.
Pour coder les 20 acides aminés avec les 4 bases azotées il faut regrouper les bases par 3 en codon. Il existe 3 codons STOP ou NON-SENS qui envoi un signal de fin de traduction.
Le codon AUG est le codon initiateur.
Le code génétique est redondant : un même acide aminé peut être codé par plusieurs codons. Acteurs de la traduction : * Les ribosomes : site d’assemblage des acides aminés en protéines. * L’ARNm : venant du noyau. * Les ARNt : ARN de transfert qui viennent chercher les acides aminés dans le cytoplasme et les

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Vocabulaire en svt pour 1ere s
3500 mots | 14 pages

Trois nucléotides du gène codent pour un acide aminé précis. Par ex. AAA dans le gène correspondra à la lysine dans la protéine. * Addition : mutation avec ajout d'un ou plusieurs nucléotides. La mutation peut être plus large et toucher un fragment entier de chromosome.….

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Gadlk
1221 mots | 5 pages

Il existe 20 acides aminés nécessaires pour fabriquer les protéines humaines. Les gènes sont des segments de molécule d’ADN codant pour des protéines. La séquence de nucléotides dans l’ADN gouverne la séquence des acides aminés dans la protéine selon un système de correspondance : le code génétique. 3 nucléotides forment un codon (triplet) qui code pour un acide aminé. Le code génétique est non ambiguë : à un triplet de nucléotide (codon) correspond un acide aminé et u seul.….

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RAPPELS Svt
356 mots | 2 pages

- Locus : emplacement d’un gène sur un chromosome. 4 – Les protéines Les protéines sont des enchaînements de quelques dizaines à plusieurs centaines d’acides aminés. Chez l’humain, il existe 20 acides aminés. Les protéines ont de nombreux rôles : transport de l’oxygène par l’hémoglobine, hormones comme l’insuline, l’hormone de croissance …….

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évaluation expression et variabilité du programme génétique
643 mots | 3 pages

Evaluation expression et variabilité du programme génétique Nom : Prénom : Exercice 1 De l’ADN à la protéine : / 5 Deux allèles mutés du gène d’un peptide (petite protéine) de 6 acides aminés impliqués dans le système nerveux (neuropeptide) ont été mis en évidence : le nucléotide n°15 C du brin transcrit est substitué par le nucléotide T (mutation n°1), le nucléotide n°7….

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Sciences de la vie
270 mots | 2 pages

On sait que les acides amines correspondent à un ou quelques triplets de nucléotides. À partir du code génétique : MET désigné par ATG PHE TTT ou TTC GLY GGT ou GGC ou GGA ou GGG TYR TAT ou TAC ou TAA Pour les acides aminés PHE, GLU et TYR, il y a plusieurs triplets possibles. Il n’y a donc pas une seule séquence de nucléotides pouvant déterminer cette séquence d’acides aminés. Question 2 : nombre de séquences génétiques possibles MET : 1 triplet ; PHE : 2 triplets ; GLY : 4 triplets ; 2 molécules successives de GLY ; TYR : 3 triplets. Le nombre de possibilités de séquence de nucléotides différentes correspond au nombre de combinaisons possibles de ces triplets : 1 x 2 x 4 x 4 x 3 = 96 combinaisons possibles : 96 séquences….

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Banc corrige svt
644 mots | 3 pages

et atteignent environ 50%. Néanmoins, 50% d’identité constitue indéniablement une preuve de l’origine commune de ces trois gènes. Rappelons que le nombre d’acides aminés différents intégrés dans les protéines est de 20 et que donc le seul hasard aboutit théoriquement à une similitude de 1/20 = 5% d’acides aminés identiques entre deux gènes non apparentés. Egalement que l’on considère sans ambiguïté que deux gènes appartiennent à une même famille quand le nombre de ressemblances dépasse 20%, ce qui est largement le cas ici. 2EME….

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Orrection examen blanc de décembre 2007 - 1ère es
326 mots | 2 pages

*La mutation peut être sans conséquence : parce qu'elle est silencieuse (ADN changé mais séquence d'acides aminés de la protéine intact grâce à la redondance du code génétique) ou parce qu'elle est neutre : l'acide aminé changé ne modifie pas l'efficacité de la protéine. *La mutation peut être néfaste : parce que le ou les acides aminés changés provoquent une baisse de l'efficacité de la protéine. Ainsi, les mutations modifient parfois le phénotype moléculaire ce qui pourra modifier le phénotype cellulaire et aura parfois pour conséquence un changement dans le phénotype….

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SVT : l'ADN
679 mots | 3 pages

TP5 l’expression de l’ADN : la Transcription I/ Un gène, une protéine Une protéine : Une protéine est un enchainement d'acides aminés. Elle peut être une enzyme qui permet de réaliser les réactions métaboliques ou des transporteur (hémoglobine) ou encore servir dans la structure d'un élément (kératine). Séquence d’acides aminés de l’hémoglobine normale et drépanocytaire et les extraits de la séquence nucléotidique du gène codant ces 2 protéines….

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moléculaire
335 mots | 2 pages

a) L'influence de la vue sur le goût L’œil permet de savoir si nous sommes en présence d’un aliment connu ou au contraire inconnu. Il nous renseigne sur son état, son aspect, sa forme, sa couleur. Ces critères peuvent nous attirer ou nous dégouter selon les cultures. En regardant un aliment, nous pouvons constater s’il est frais, mûr, bien ou mal cuit. La vue est donc un sens déterminant dans nos choix alimentaires.….

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Svt phénotype diabétique
4941 mots | 20 pages

sous l’effet de la gravité. Création de plaque (lithosphère) océanique au niveau des dorsales. Actualisme : théorie admettant que les causes des phénomènes géologiques passés sont les mêmes que celles agissant sur les phénomènes géologiques actuels et qu'elles ont eu les mêmes effets (théorie des causes réelles). ADN : Acide désoxyribonucléique. Molécule contenue dans les chromosomes qui contient l’information génétique.….

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Acides aminés et nucléotides
315 mots | 2 pages

d'années d'évolution de la vie. On estime généralement qu'il s'est fixé ainsi très tôt dans l'histoire de la vie, probablement avant le dernier ancêtre commun à tous les êtres vivants (baptisé LUCA). Certains scientifiques ont émis l'hypothèse que la structure du code génétique était née dans les abysses, chez des organismes thermophiles etbarophiles1. » ça peut aider.….

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Le génothype ne svt
806 mots | 4 pages

Les propriétés des protéines dépendent de leur séquence respective en acides aminés. 2-2-Le code génétique : principe et utilisation du tableau des correspondances codon-acide aminé. 2-3-Les protéines, en régissant la structure et les activités cellulaires, contribuent à l'établissement du phénotype. 2-4-Universalité du code génétique et possibilité de modification du phénotype par transgénèse La modification du génotype d'un organisme par transgénèse, qui permet de produire de nouvelles protéines, repose sur l'universalité du code génétique. 3-Complexité des relations entre génotype et phénotype - Applications 3-1-Effets d’une mutation aux différents niveaux d’organisation (de l’organisme à la molécule).….

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Svt term s exo sur la mucovisidose
379 mots | 2 pages

L'allèle normal en possède trois de plus. L'allèle muté a vu la disparition de TCT (1520/1521/1522) ou de CTT(1521/1522/1523) sur le brin supérieur. En conséquence, un triplet disparaît, le 508 ème responsable de la synthèse de phénylalanine, et un est modifié, le 507 ème mais apparemment sans conséquence au niveau de la protéine du fait de la redondance du code génétique : ATC et ATT doivent coder pour le même acide aminé. Ainsi la mutation a-t elle été appelée DeltaF508. 3)….

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Svt
826 mots | 4 pages

A et B et une pour les acides aminés. De plus, pour une suite de 3 nucléotides bien précis (appelé codon), on voit qu'il est associé un acide aminé qui lui est propre. Donc il y a bien un lien entre le support ADN et les protéines, bien que la synthèse des protéines ait lieu dans le cytoplasme alors que les informations génétiques sont contenues dans le noyau. Activité 2: On remarque….

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Du génotype au phénotype, application biotechnologiques
458 mots | 2 pages

Le gène va gouverner la synthèse d’une protéine, ici la Lamine A, succession d’acides aminés conformément aux triplets du gène. Le tableau du code génétique ne nous est pas fourni dans l’énoncé mais il donne la correspondance entre les 61 triplets codants et les 20 acides aminés possibles.….

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