1. Origine de la maladie
a) La drépanocytose

La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine, une substance contenue dans les globules rouges, qui sert à transporter l’oxygène à travers le corps. La drépanocytose est due à une anomalie de l’hémoglobine. L’hémoglobine est le constituant principal du globule rouge et assure le transport d’oxygène dans le sang pour le distribuer à tous les organes. Les deux parents doivent donner chacun à l’enfant un allèle, celle qui défectueux est appelé S et la sains et appelé A pour que la maladie se déclare il faut une qu’on obtient deux allèles S.
b) Les symptômes.
Le principal symptôme de la drépanocytose est la douleur. Cette douleur apparaît lorsque les globules rouges atteints et déformés se bloquent dans les vaisseaux et dans les os.
2. Une maladie génétique
a) Risque éventuel pour l’enfant
Etant une maladie génétique la drépanocytose se passe de génération en génération. Si des proche de l’enfant à la maladie l’enfant a de forte chance de l’avoir aussi.
b) La probabilité que l’enfant à la maladie.
N’ayant pas d’information sur les allèles de parant nous allons prendre toute les possibilités.

S
S
A
A
S
SS
SS
SA
SA
S
SS
SS
SA
SA
A
AS
AS
AA
AA
A
AS
AS
AA
AA

L’enfant a 4/16 d’être porteur de la maladie. C'est-à-dire 25% de chance d’être porteur de la maladie.
3. Combattre la maladie
a) Intervention possible.
Actuellement, il n’y a qu’un seul traitement qui peut traiter durablement la maladie la greffe de moelle osseuse. Mais il y a aussi les perfusions sanguines mais il a un effet temporaire.