QU'EST CE QU'EST LA
TRISOMIE ?
La trisomie est une anomalie chromosomique.
Normalement, les chromosomes vont par paires (23 paires de chromosomes chez l'être humain). Au minimum une des paires est un triplet, d'où le nom de trisomie. La trisomie peut survenir si l'un des géniteurs apporte deux chromosomes au lieu d'un, cela peut également intervenir par mauvaise répartition lors de la première division cellulaire, ce qui est le cas le plus fréquent.

LES DIFFERENTS TYPES DE
TRISOMIE
Les trisomies aboutissant à des enfants vivants sont :
La trisomie 21 (Syndrome de Down) qui concerne le chromosome 21.
La trisomie 18 (Syndrome d'Edwards) qui concerne le chromosome 18.
La trisomie 13 (Syndrome de Patau) qui concerne le chromosome 13.
La trisomie 8 (Syndrome de Warkany) qui concerne le chromosome 8.
La trisomie 9, qui concerne le chromosome 9.
La trisomie 22, qui concerne le chromosome 22.
La trisomie la plus fréquente est la trisomie 21, Les enfants trisomiques
13 et 18 ne vivent en général que quelques jours à quelques semaines en raison de l'importance des malformations associées.
En général, la trisomie empêche l'évolution du cerveau dite normale, cependant à force de stimulation, les porteurs de trisomie peuvent se développer tant sur le plan intellectuel, émotionnel que sur le plan professionnel, même si leur handicap ne leur permettra jamais d'atteindre l'âge mental d'un adulte.

LES TRISOMIES ATTEIGNANT
LES CHROMOSOMES SEXUELS
La Trisomie X (Syndrome Triple X) : l'individu possède trois chromosomes X, le chromosome supplémentaire est toujours donné par la mère, le risque augmente avec l'âge. L'enfant est de sexe féminin.
Une fille sur mille est atteinte de cette maladie génétique.
Le syndrome de Klinefelter : L'individu possède deux chromosomes X et un chromosome Y (XXY). L'enfant est de sexe masculin, Dans la plupart des cas, mais peut aussi être de sexe féminin ou indéfini (malformations probables). Le Syndrome de