1. Composition des acides nucléiques

page 5 : L'unité de base est le nucléotide.
Un nucléotide a 3 composants : base azotée, sucre ou ose et un grpmt phosphate.
Les bases sont de 2 sortes → pyrimidique et purique.

Page 6 : Les bases pyrimidiques partagent une compo commune du noyau pyrimidine. C'est une molécule azotée, monocyclique avec des atomes N et C. La cytosine, la thymine et l'uracile sont des variations autour de cette structure monocyclique.
La numérotation va de 1 à 6.

page 7 : Ces bases sont construites autour de la purine, molécule hétérocyclique constitué de 2 cycles : un cycle pyruvine fusionné à un cycle imidazole. C'est l'hétérocycle le + répandu dans la nature. L'adénine et la guanine partagent cette structure avec les substituants ≠ d'une molécule à l'autre. La désamination de l'adénine conduit à l'hypoxanthine. La méthylation de la guanine aboutit à la méthyl-guanine.

Page 8 : les bases azotées s'attachent à un sucre à 5C → pentose. C'est un ribose sous sa forme cyclique avec 4C et 1 O et ce cycle est appelé furanose. Il faut noter que les C du pentose sont désignés par un chiffre ' qui permet de distinguer ces C des C de la base azotée. Dans le désoxyribose, le grp OH en position 2' est substitué par un hétérogène.

Page 9 : la réaction est une réaction de condensation entre ces 2 molécules pour lier le C en position 1' du sucre avec l'azote 1 ou 9 de la base azotée. Cette réaction se traduit par la création d'une liaison N-ß osidique.

Page 11 : c'est l'unité de base de l'ADN ; On ajoute au grp nucléoside un grp phosphate (mono,bi ou tri) estérifié à la position 5' du sucre. Dans la nomenclature, le nom des nucléotides portera le nom des nucléosides en lui ajoutant le grpmt phosphate.
Ex : si adénine → adénosine → adénosine mono, bi ou triphosphate.

Page 12 : les polynucléotides sont des nucléotides unis les uns aux autres par covalence pour former un polymère linéaire que l'on peut appeler un brin dont l'axe est