Différence dépistage/diagnostic prénatal : Le dépistage consiste en des tests destinés à connaître l'importance du risque d'une maladie lors d'une grossesse particulière et si des tests plus poussés de diagnostic sont nécessaires. Le diagnostic prénatal est représenté par l'ensemble des moyens susceptibles d'être mis en œuvre pour rechercher des maladies ou des malformations chez le fœtus.

Echographies : La première échographie est pratiqué par un médecin spécialiste ou par une sage-femme.2eme : 22 sa : croissance fœtus, nouvelles anomalies, sexe fœtus. 3eme : 32 sa : Compléter l’étude morphologique,vérifier la croissance du fœtus, vérifier le bien être fœtal, évaluer le pronostic de l’accouchement.

Autre origine trisomie 21 : Translocation d'un chromosome 21 normalement au nombre de 3 ( en cas de trisomie 21 ) qui s'est transloqué au chromosome 14 du caryotype. On remarque que un des chromosomes (14) est plus long que l'autre, ce qui nous montre que le chromosome 21 s'est ajouté, il s'est collé au 14.

Méiose : Processus au cours duquel les cellules se divisent pour former les cellules sexuelles ( ovules et spermatozoïdes ) dans lesquelles les 23paires de chromosome du noyau se séparent pour former des cellules à 23 chromosomes , autrement appelé Gamettes, qui s'uniront pour former un œuf.-Prophase-Métaphase : Les paires de chromosomes homologues se placent de part et d'autre du plan équatorial. Pour chaque bivalent, les centromères se placent de part et d'autre ainsi qu'à égale distance du plan équatorial. Leur orientation se fait de façon aléatoire : on appelle ce phénomène la « ségrégation indépendante ». Cette ségrégation permet un second degré de diversification des cellules-filles : le brassage interchromosomique.-Anaphase : Chaque chromosome s'éloigne de son homologue et migre au pôle opposé. -Télophase : Les enveloppes nucléaires réapparaissent dans chaque cellule, il y a donc formation de deux cellules à n chromosomes à deux chromatides. La