REPRODUCTION SEXUEE ET
BRASSAGE GENETIQUE

Activité pratique 1: Phénotype d'individu hétérozygote Chez les organismes diploïdes, chaque cellule comporte deux jeux de chromosomes. Chaque individu diploïde détient donc deux allèles qui peuvent être identique ou différents. Quel phénotype résulte de la possession de deux allèles d' un même gène ?

Pour presque tous les gênes, il existe plusieurs allèles (apparue par mutation). • Pour certains gêne, les allèles variants restent rares. Pour d'autre gène au contraire, plusieurs allèles sont bien répandus dans la population. En ne considérant que les allèles dont la fréquence dépasse 1% , on admet qu'un tiers au moins des gènes de l'espèce humaines sont polymorphes. • On estime par ailleurs que dans l'espèce humaine, chaque personne possède deux version alléliques différentes pour 7% des gènes environ. Si l'on retient le nombre de 30 000 gènes pour le génome d'un être humain, cela signifie que chacun est hétérozygote pour plus de 2 000 gènes.

Hétérozygote: un individu diploïde est dit hétérozygote pour un gène donné s'il possède deux allèles différents de ce gène.

Question 1: Expliquez pourquoi deux chromosomes homologues sont presque toujours génétiquement différents. Chaque chromosomes contient plusieurs gènes, un tiers des gène humains sont polymorphe c'est à dire plusieurs allèles différentes. Les chromosomes sont rarement identiques.

Le groupe sanguin correspond à la présence ou à l'absence de molécules appelées «marqueurs» à la surface des hématies. Une personne hétérozygote possédant à la fois l'allèle A et l'allèle O a les même marqueurs, tous de type A, qu'un individu homozygotes possédant l'allèle A en double exemplaire. Le phénotype A est alors qualifié de dominant. En revanche, le phénotype O correspond toujours à la possession de deux exemplaires de l'allèle O : ce phénotype est qualifié de récessif. Une personne hétérozygote qui possède