Drepanositose en Afrique
BENIN
A Cotonou, la capitale économique du Bénin, un centre de soins tente avec des moyens très limités de faire face à l’afflux de malades atteints de drépanocytose.

Sage-femme, Projet de dépistage néonatal de la drépanocytose et de prise en charge des nourrissons atteints, 01 BP 2640 Cotonou, Bénin. I. Comment sommes-nous parvenus à ce résultat ?
D'abord quelques vérités sur la drépanocytose dans notre pays.
Le Bénin est situé sur la côte ouest de l'Afrique et compte plus de cinq millions d'habitants. La drépanocytose, maladie héréditaire du globule rouge, y est très fréquente et à Cotonou, sa capitale économique (800 000 habitants), plus de 30 % des sujets sont porteurs des hémoglobines S ou C et le nombre de nouveaux cas de malades SS ou SC chaque année dépasserait 500. Cette maladie, malgré sa grande fréquence est en réalité très mal connue et, quand bien même les gens la connaissent, leurs connaissances ne sont pas rationnelles. Par exemple, près de 50 % des femmes enceintes susceptibles de transmettre la maladie que nous avons interrogées lient la drépanocytose à la fatalité ou à la sorcellerie. Par ailleurs, il n'existe aucune structure de dépistage, de prise en charge et de suivi médical régulier de l'enfant atteint comme c'est le cas dans les pays développés. L'enfant drépanocytaire est vécu comme un être condamné à mourir très précocement.
Depuis mai 1993, a donc été mis en place à Cotonou un programme de dépistage précoce de la drépanocytose, de prise en charge médicale et de suivi régulier des nourrissons et enfants atteints. Ce programme comporte un volet d'éducation, d'information et de formation des parents dont l'objectif est de réduire la fréquence des complications et de permettre à l'enfant drépanocytaire de mener une vie comparable à celle des enfants non atteints de son âge.
II Stratégies:
Quatre principaux termes sont ciblés : l'alimentation :L'enfant atteint de drépanocytose doit donc avoir une