Base azotée

encore de polynucléotide. Chaque nucléotide est constitué de trois éléments liés entre eux: un groupe phosphate lié à: un sucre, le desoxhiribose, lui-même lié à : une base azotée. Il existe quatre bases azotées différentes: l'adénine (notée A), la thymine (notée T), la cytosine (notée C) et la guanine (notée G). Chaque base est fixée sur un désoxyribose pour former un nucléoside. Il existe deux techniques de séquencage de l’ADN utilisées de nos jours il s’agit de la Méthode de Maxam et Gilbert

êtres vivants : elle est constituée de deux chaînes de nucléotides enroulées l'une autour de l'autre formant une double hélice. Le nucléotide est l’élément de base qui constitue la molécule d’ADN. Chaque nucléotide est constitué d’un groupement phosphate, d’un sucre (le désoxyribose) et d’une base azotée parmi les quatre bases azotées possibles : l’adénine (A), la guanine (G), la thymine (T) et la cytosine (C). Il existe donc quatre nucléotides différents : o un nucléotide à adénine ; o un

transcrit TTAACCGGAA brin codant UUAACCGGAA ARN m → La transcription consiste en une polymérisation de nucléotides particuliers dont la séquence est complémentaire du brin transcrit. Cette polymérisation repose sur la complémentarité des bases azotées. La transcription nécessite l’intervention d’un complexe enzymatique, l’ARN polymérase capable d’ouvrir la molécule d’ADN (rupture des liaisons faibles), de lire le brin transcrit et de polymériser la molécule d’ARNm (40 nucléotides/seconde, erreur

CHAPITRE 3 SVT : L ADN Ses constituants: succession de nucléotides, aussi appelée séquence. Chaque nucléotide est l'assemblage d'un sucre (désoxyribose) d'un groupement phosphate et une base azotée ainsi que de l' Adn (acide désoxyribonucléique). Il existe 4 bases azotées possibles: A => adénine G=> guanine C=> cytosine T=> thymine C'est la seule parité variable d'un nucléotide à l' autre. Il existe donc 4 nucléotides différents. Structure tridimensionnelle : Forme

a lieu. La réplication de l’ADN s’effectue selon un mécanisme semi conservatif fondé sur la complémentarité des bases azotées. Un complexe enzymatique l’ADN polymérase catalyse la réplication. L’ADN polymérase écarte progressivement les deux brins de la molécule initiale. Ceci permet à des nucléotides libres, déjà présents dans le noyau de se fixer chacun en face de la base azotée du nucléotide qui lui est complémentaire. L’ADN polymérase assure la liaison des nouveaux nucléotides entre eux. Il y

A « LES MOLÉCULES SUPPORT DE L’HÉRÉDITÉ » Biochimie des acides nucléiques I/Vue générale - dogme central II/Composants de base structure acides nucléiques 1 ADN Sucre bases Appariement et polarité, liaison H, polarité, brins antiparallèle structure 3D, hélice, forme A, B, Z Dénaturation, renaturation ADN Chromosomes notion d’histone 2 ARN structure types d’ARN et fonction ribosomes et ARNt III/REPLICATION, REPARATION et Modification du génome 1. Principes généraux la réplication est semi conservatrice

catabolisme des nucléotides puriques et pyrimidiques Structure des Bases puriques et pyrimidiques Structure des Bases puriques Définitions Nucléotides = unités monomériques des acides nucléiques Nucléotides = esters phosphate de pentoses où une base azotée est liée au C1 Ribonucléotides : le pentose = ribose Nucléosides = forme activée des nucléotides Nucléosides triphosphates (ATP) = produits terminaux riches en énergie Nucléotides adényliques = constituants des coenzymes NAD+, NADP+, FAD, FMN et

protéine ? * Chez tous les êtres vivants, ADN = support de l’info génétique. * Structure de l’ADN = double hélice formées de 2 chaines constituées d’une succession de nucléotides (= 1 phosphate + 1 sucre désoxyribose + 1 base azotée) Voir Doc1. * 4 bases azotées complémentaires 2 à 2 : Adénine (A) → Thymine (T) Guanine (G) → Cytosine (C) * ADN est portée par chromosomes présent dans noyau des cellules et visible uniquement lors de la division cellulaire. * Gêne = fragment

changement a la ligne 20 de la séquence azotée une adénine est remplacée par une thymine La drépanocytose est due a une mutation de l’ ADN, les séquences ne sont plus les mêmes. Une base azotée sur 444 différente suffit a générer une maladie. Une modification de la séquence des bases azotées de l’ADN entraîne une modification de la séquence peptidique des acides aminés. En position 7 glu est remplacée par val. L’information contenue dans la séquence des bases azotées de l’ADN s’expriment à travers

conditionne le phénotype cellulaire. Puisque les organismes constitués de cellules fonctionnent de façon intégrés, le phénotype cellulaire a des répercutions sur le phénotype macroscopique. 2) Le support moléculaire du phénotype. Le phénotype est basé sur les propriétés d'une protéine, ici l'hémoglobine. Chaque chaînes de cette protéine est définie par le nombre et l'ordre des acide aminés qui l'a constitue, c'est à dire sa séquence. Le repliement de l'espace des chaînes protéiques définissent