Coagulation sanguine

QU’ENTEND-ON PAR DÉFICITS EN FACTEUR DE COAGULATION RARES ? Publié par la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) © Fédération mondiale de l’hémophilie, 2009 La FMH encourage la redistribution de ses publications à des fins éducatives par des organismes à but non lucratif qui se consacrent à l’hémophilie et aux troubles de coagulation. Pour obtenir l’autorisation de réimprimer, diffuser ou traduire le présent livret, veuillez contacter le Service des communications à l’adresse ci-dessous. Cette

composition du sang     Le sang est composé de 2 parties : Le plasma. Les éléments figurés : les globules. Température :38° PH entre 7,35 et 7,45 Le plasma (55%)     Le plasma est la partie liquide du sang où sont suspendues les cellules sanguines.     Le plasma est composé : * d'eau (90%) *de substances organiques (a.a, a.gras, glucose glycérol…) *de déchets (urée, acide urique, créatinine, bilirubine…) : produits de la dégradation des proteines du métabolisme transportés par le sang

L’hémostase Elle permet l’arrêt des hémorragies avec l’hémostase primaire, la coagulation et la fibrinolyse. Empêche les thromboses, maintient le sang à l’état fluide à l’intérieur des vaisseaux. L’hémostase primaire : Elle est immédiatement déclenchée dès qu’il y a brèche vasculaire, elle aboutit à l’arrêt du saignement essentiellement pour les petits vaisseaux. Il y a 2éléments cellulaires qui interviennent : les cellules endothéliales et les plaquettes ; et 2éléments plasmatiques : le

substances nutritives (glucides, lipides, protides), celui des éléments nécessaires aux défenses de l'organisme contre les bactéries, parasites et virus (anticorps, éosinophiles, lymphocytes, monocytes, polynucléaires neutrophiles).    La circulation sanguine est assurée par les contractions du muscle cardiaque. Celui-ci envoie à chaque contraction environ la moitié du sang vers les poumons, où le gaz carbonique est évacué dans l'air expiré, alors que l'oxygène est absorbé par les globules rouges. L'autre

L'HÉMOPHILIE Qu'est ce que l'hémophilie ? L’hémophilie est une maladie héréditaire rare. C'est un trouble de la coagulation. Lors d’un saignement, le sang des personnes hémophiles ne coagule pas normalement. Les saignements ne sont pas plus importants, mais sans traitement ils peuvent être plus fréquents et durer plus longtemps que la normale. D’où l’importance d’un bon suivi et d’un bon traitement. Les saignements peuvent être externes et visibles ou internes et plus difficilement détectables

comme des cellules sanguines normales et 2) inhibent la production de cellules normales de la moelle, entraînant ainsi un déficit de globules rouges (anémie), de plaquettes (thrombopénie) et de globules blancs normaux, particulièrement de neutrophiles (neutropénie) dans le sang. Les cellules leucémiques ressemblent un peu à des globules blancs immatures. Toutefois, leur processus de croissance est incomplet. Lorsqu’un diagnostic de leucémie est établi, les cellules sanguines normales et saines

une anomalie constitutionnelle de la coagulation sanguine en rapport avec un déficit d’un des facteurs de la coagulation, et est considérée comme une maladie rare. De manière générale chez les personnes hémophiles, les protéines (appelées facteurs de coagulation) qui interviennent dans la coagulation font entièrement ou partiellement défaut, et ce à cause d’un gène déficient. Les facteurs de coagulation sont des protéines produites par le foie qui permettent la coagulation sanguine, en participant à une réaction

d'interrompre le saignement pour éviter l'hémorragie, quand un vaisseau a subit une lésion. Elle se déroule en 3 temps : 1.Vasoconstriction :rapide(1min) et localisée. Elle permet de limiter le débit sanguin aux abords de la lésion et la surface d’échange, entrainant ainsi une limitation des pertes sanguines. Elle se fait sous l’influence de différents facteurs aux propriétés vasoconstrictrices : * L’endothéline libérée par les cellules endothéliales * La sérotonine (ou 5HT) libérée par les plaquettes

Préviscan 20 mg. Ce médicament est un anticoagulant oral qui appartient à la famille des antivitamines K. Il empêche la formation des caillots en se substituant à la vitamine K. Celle-ci est indispensable à la synthèse par le foie des facteurs de la coagulation. Il est utilisé dans le traitement préventif et le traitement curatif des accidents thromboemboliques. • Personne concerné par l’activité : Homme de 80 ans d’origine martiniquaise ayant des antécédents d’accident vasculaire cérébrale, d’hypertension

anticoagulant : - AVK (La vitamine K aide à la synthèse de la coagulation. Vitamine K produite par le foie.) Donc on inhibe le travail de la vitamine K. Donc si foie abîmé : insuffisance hépatique : risque hémorragique +++ - Antiagrégant plaquettaire : rôle d’hémostase primaire. Forme le clou plaquettaire (se forme entre elle pour former un « bouchon ») - Héparine non fractionnée (standard) joue sur 4 facteurs de coagulation • Coagulopathie : exemple : hémophile. Patient qui ne coagule