Hétérozygote

auront droit a au brassage génétiques soit le brassage intra-chromosomique (entre les chromosomes ) . Ainsi , le résultat de ce croisement sera hétérozygote avec des gènes dominants et des gènes récessifs (donc ils seront tous blancs ) allele e+// vg+// e-// vg-// e+//e- vg+//vg- clair / longue Nous arrivons à la génération F2 hétérozygote. Ces individu se croiseront avec la population 2 . Cette fois, nous disposerons normalement d’une plus grande diversité génétique. En effet, nous

L’individu II3, atteint, provient de 2 parents phénotypiquement sains  l’allèle anormal est récessif 2) - gène porté par un autosome  Les parents I1 et I2, phénotypiquement sains, doivent être tous deux hétérozygotes pour avoir l’enfant atteint II3; or, selon le doc 2, il y a un seul individu hétérozygote (E).  Le doc 2 montre que les individus A, C et D ont un seul allèle du gène.  Le garçon II3, atteint, a un seul allèle qui est anormal (doc 2)  Cet allèle est situé au niveau d’un chromosome sexuel

environnementale et génétique 1.4.1. Effet de l’environnement 1 génotype  1 phénotype ? (Ce n’est pas toujours le cas, du à l’environnemnt). Exemple 1 : polydactylie (pas un trait quantitatif mais trait mendélien classique). Locus autosomique hétérozygote (Pp) ne représentent pas une polydactylie  pénétrance inférieur à 100%. Ce n’est pas un trait quantitatif et pourtant il y a un effet de l’environnement. Pénétrance : proportion d’individus de même génotype qui expriment le phénotype correspondant

individus | | | |non drépanocytaires. Un ensemble de résultats expérimentaux et de données statistiques montre une plus grande | | | |résistance au paludisme des individus hétérozygotes par rapport aux individus homozygotes HbA//HbA. Les raisons de | | | |cette résistance accrue restent mal expliquées. |

D’après Docteur NGAHA AUGUSTIN (pédiatre et diplômé en génétique médicale),la drépanocytose est une maladie génétique à transmission autosomique récessive selon les lois de Mendel où l’on retrouve deux formes : la forme homozygote(HBSS et la forme hétérozygote HBAS) et il en ressort que seuls les sujets homozygotes sont malades. Lors de nos stages pratiques dans certaines structures sanitaires ,nous avons constate la présence et l’évolution de cette pathologie .conscient de son caractère incurable et

Bilan : Pour un grand nombre de gènes, les individus sont hétérozygotes, c'est à dire qu'il a hérité de ces parents, un allèle paternel différent de l'allèle maternel par rapport au gène considéré. 2) notions de dominance, récessivité et de codominance exemple : on considère le gène responsable des groupes sanguins, qui possède 3 allèles A, B et O. Exemple : le gène “groupe sanguin“ est sur le chromosome n° 9, sur le bras long. La présence ou l’absence de certaines molécules chimiques A et

transmission autosomique dominante 3) Différentes possibilités de transmission de la FOP s = sain et F = atteint de FOP a) Entre un individu sain et un individu malade hétérozygote s s F Fs (F) Fs (F) s Ss (s) Ss (s) b) Entre un individu sain et un individu malade homozygote s s F 100% de Fs (F) F c) Entre deux individus malades hétérozygotes F s F FF (F) Fs (F) s Fs (F) Ss (s) d) Entre deux individus malades homozygotes F F F 100% de FF (F) F 4) Quels sont les symptômes, causes et traitements

allèles, donc : G/G = gris 2 allèles identiques soit homozygote B/b = blanc 3 génotypes pour 2 phénotypes. G//b = gris 2 allèles différents, soit hétérozygote. Puisque toutes les souris de F1 sont G/b, c’est qu’elles ont reçu G d’un parent, et b de l’autre. Un des parents est un souris blanche soit b/b ; elle ne peut donner que l’allèle b. L’autre parent ne peut transmettre que G : le génotype de

douleurs abdominales. La paroi du colon est infecté par une prolifération de cellules qui se développent de manière anarchique, les cellules cancéreuses se répandent et obstruent l’intestin (phénotype cellulaire). Je prends l’exemple de l’individu hétérozygote, pour mieux t’expliquer. Mais d’abord je vais te définir ce qu’est la prédisposition génétique. La prédisposition génétique à une maladie est l’ensemble des facteurs qui augmentent le risque chez une personne de développer une maladie donnée. C’est

Pour ce faire nous avons utilisé le modèle animal et plus précisément le rat. En effet l’étude de maladies multifactorielles chez l’homme présente de nombreux inconvénients. A savoir l’hétérogénéité génétique, en effet pour les individus hétérozygotes nous observons deux allèles pour chaque gène ce qui complique l’étude de maladie. Mais aussi une hétérogénéité environnementale qui implique que nous ne pouvons pas contrôler les facteurs environnementaux. C'est ainsi que l'étude de cette maladie