Pourquoi doit-on comparer les D.O. des cellules stimulées à celles des cellules non stimulées?

Pourquoi ne pas seulement soustraire la valeur des blancs pour obtenir le niveau de stimulation?

Discutez de vos index de stimulation pour la transformation blastique en fonction des concentrations de ConA et d’anti-CD3 utilisées

Discutez de vos index de stimulation pour la transformation blastique avec la ConA et l’anti-CD3 en présence et en absence de GSH ou de DEM. Discutez des effets probables du DEM et du GSH sur les lymphocytes et sur leur capacité de transformation blastique suite à la stimulation par la ConA ou par l’anti-CD3? * la GSH soit un activateur de la prolifération et non un immunosuppresseur, juste la ciclosporine qu'on a utilisé comme immunosuppresseur

Sur quels types de lymphocytes agissent la ConA et l’anti-CD3 (développer votre réponse)

Si les cellules T avaient été purifiées, aurions nous le même résultat qu’avec les cellules spléniques totales traitées avec anti-CD3. * qu'est ce qu'apporte la purification" et donc ensuite leffet de anti cd3 * la purification des cellules T ne devrait rien changer * que font les anti-CD3?

Nommez et expliquez le principe d’un autre traitement pouvant être utilisé pour stimuler les lymphocytes T?

Quel est le mécanisme d’action de la cyclosporine A et sur quel type de cellules agit-elle?

Discutez de vos résultats obtenus avec la cyclosporine A

Dans quelle situation médicale la cyclosporine A est utilisée?

* façon de stimuler les lymphocytes T, autre que la ConA et les anticorps monoclonaux? * antigène, un vaccin, des protéines, des glucides, phytothémaglutinine (PHA) = lectine comme ConA, cocultiver avec des APC primer, l'interleukine 2 serait un bon traitement (p345 dans le Janeway), la ConA et les anticorps stimulent la capacité d'absorption d'IL-2, ce qui fait