SVT: diversité et unité des êtres humains Chaque individu présenté les caractères de l'espèces (attributs) avec des variations qui lui sont propres.

On peut établir un caryotype présentation ordonnée des chromosomes d'une cellule. Chaque cellule d'un individu de l'espèce humaine possède 23 paires de chromosomes, l'une d'elles présente des caractéristiques différentes suivant le sexe. [(xet y) pour un homme et (x et x) pour une femme]

Des caractères individuels se retrouvent dans les générations successives ce sont des caractères héréditaires. Des facteurs environnements peuvent modifier certains caractères mais ces modifications ne sont pas héréditaires

L'ADN est la molécule qui est le support des caractères héréditaires. L'ADN est une molécule qui se trouve dans le noyau des cellules. A certain moment, cet ADN apparaît sous forme de filaments: les chromosomes.

Un nombre anormal de chromosomes entraîne des caractère différents chez l'individu concernées (exemple de la trisomie 21 ) ou empêche le développement de l'embryon.

Une portion de chromosome qui détermine l'apparition d'un caractère héréditaire est appelée un gène est porteur d'une information génétique.

Un gène peut exister sous des versions différentes appelées allèles. Pour chaque gène, chaque paire de chromosomes possède donc 2 d'allèles qui peuvent êtres identiques ou différentes.

46 Cellule de peau 46 Division 2 cellules filles 46

La division d'une cellule: - est préparée par la copie de chacun de ses 46 chromosomes - se caractérise par la séparation des chromosomes obtenus, chacune des deux cellules formées recevant 23 paires de chromosomes identiques à ceux de la cellule initiale.

Les cellules de l'organisme à