La drépanocytose est une malformation héréditaire des globules rouges se manifestant le plus souvent par les crises vaso-occlusives, une anémie hémolytique chronique et une susceptibilité aux infections bactériennes (pneumocoques, méningocoques, salmonelle et haémophilus à influenza). C’est la maladie génétique la plus répandue du monde touchant plus de 50millions de personnes et elle est fréquente au Maghreb, en Afrique Subsaharienne, au moyen orient et surtout dans les pays en voies de développement. D’après Jacques Barrière (2001), elle résulte d’une mutation unique, ponctuelle du gène béta situé sur le chromosome11, la mutation du 6eme codon(GAGGTG) entrainant le remplacement de l’acide glutaminique6 par la valine(Glu6val) Cette maladie transcontinentale est oubliée par la communauté internationale et pourtant a été reconnue par l’OMS en 2005 puis par l’ONU en 2008 comme priorité de sante publique.
Au regard de tout ceci ,il apparait que la drépanocytose soit imputable car les populations et les familles ne sont pas informées sur l’origine et les méthodes de prévention ,pire encire sur la prise en charge des drépanocytaires face a leurs différentes crises .ce qui entraine un taux élevé de morbidité et de mortalité au Cameroun .D’après Docteur NGAHA AUGUSTIN (pédiatre et diplômé en génétique médicale),la drépanocytose est une maladie génétique à transmission autosomique récessive selon les lois de Mendel où l’on retrouve deux formes : la forme homozygote(HBSS et la forme hétérozygote HBAS) et il en ressort que seuls les sujets homozygotes sont malades. Lors de nos stages pratiques dans certaines structures sanitaires ,nous avons constate la présence et l’évolution de cette pathologie .conscient de son caractère incurable et surtout des complications qu’elle entraine tant bien pour l’individu que pour sa famille .Nous avons compati en faveur d’une action entreprise pour la prévention des crises