Du génotype au phénotype
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COURS L’ADN est le support génétique des etres vivants.
Il est formé de 2 chaines complémentaires de nucléotides différentes par leurs bases azotées ( A,T,G,C )
Un gène est un fragment d’ADN codant pour un caractère. L’enchainement des bases azotées dans un gène constitue le MSG à l’origine du caractère. Tous les individus d’une même espèce possèdent les mêmes gènes . Nous possédons des paires de chromosome et les chromosomes d’une meme paire possèdent les mêmes gènes . Donc , nous possédons 2 exemplaires pour un gène . Un d’origine paternel et l’autre d’origine maternel.
La molécule entraine la C qui entraine le macroscopique.
Le phénotype est l’ensemble des caractères propres à un individu.
L’étude de maladie génétique montre qu’il peut etre défini à différentes échelles :
- Au niveau de l’organisme et des organes ( macroscopique )
- Au niveau des C ( cellulaire )
- Au niveau des molécules ( moléculaire )
EX : Drépanocytose. Les molécules d’hémoglobine anormales déforment les globules rouges qui sont + rigides et cassant. Cette rigidité entraine une obstruction des vaisseaux sanguins.
De + ces GR + fragiles sont rapidement détruits à Anémie ( teneur du sang réduite en hémoglobine )
On observe différents symptômes à l’échelle de l’individu.
Les différents niveau de phénotype sont donc liés.
RAPPELS : * Un gène est un fragment d’ADN codant pour une protéine à l’origine d’un caractère. * On appel allèle les différentes versions d’un gène. Il résulte de mutation d’un gène : modification brutale et accidentelle de l’enchainement des nucléotides de l’ADN. * Chaque individu possède 2 allèles d’un meme gene. Si ces 2 allèles sont identiques, l’individu est homozygote. Si ils sont différentes , il est hétérozygote. L’allèle dominant est celui qui apparait dans le phénotype microscopique d’un hétérozygote.
On appel génotype l’ensemble des information portés par les allèles d’un individu, il détermine le