Exercices chimie organique

4911 mots 20 pages

P-titre_Arnaud.fmExercices résolus de chimie organique
Les cours de Paul Arnaud
5e édition
Entièrement revue par
Jacques Bodiguel
Nicolas Brosse
Brigitte Jamart
Retrouver ce titre sur Numilog.comhttps://www.numilog.com/LIVRES/ISBN/9782100754168.Livre?utm_source=PDF-excerpt© Dunod, Paris, 2016
11, rue Paul Bert, 92240 Malakoff www.dunod.com ISBN 978-2-10- -
Retrouver ce titre sur Numilog.comhttps://www.numilog.com/LIVRES/ISBN/9782100754168.Livre?utm_source=PDF-excerpt© D un od – T ou te r
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Il faut également avoir quelques notions générales sur les mécanismes selon lesquels les liaisons se rompent et se forment au cours des réactions, qui comportent souvent le passage par des intermédiaires absents des équations-bilans.
Les trois chapitres qui composent cette première partie visent à vous permettre de véri- fier la possession effective de ces « préalables » et à vous familiariser avec ces diverses notions. Leurs objectifs particuliers seront précisés au début de chacun d’eux.
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Le « déficit » de quatre H dans la formule C4H6 peut provenir de l’une des éventualités suivantes : une triple liaison, ou deux doubles liaisons, ou un cycle et une double liaison, ou deux cycles.
Partant de cette conclusion, on peut établir un « arbre » dans lequel toutes les possi- bilités sont prises en compte, y compris l’isomérie de position :
C4H6
une triple liaison deux doubles liaisons une double liaison et un cycle deux cycles avec le squelette du butane : avec le cycle du cyclopropane avec le cycle du cyclobutane avec le squelette de l’isobutane : aucune possibilité aucune possibilité avec le squelette du butane

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