Fiches pharmacologie ifsi
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½ vie d’élimination : Intervalle de temps nécessaire pour que la concentration plasmatique en PA diminue d'une valeur C a une valeur C/2. Clairance : Coefficient d’épuration plasmatique. Part de PA effectivement et irréversiblement épuré par unité de temps. Biodisponibilité : Part de PA devenue disponible au niveau du sang ou de son site d’activité et capable de produire l’effet attendu. Dosage : Concentration d’une solution, ou de l’un ou plusieurs de ses composants. Détermination précise d'une quantité donnée d'un produit donnée. Dilution : Addition d’un liquide à une solution pour en diminuer la concentration. Le solvant : Liquide ou agent qui a la propriété de dissoudre ou diluer d’autres substances solides, gazeuses ou liquides. Former une phase homogène avec ce m solvant et sans lui-même se modifier. Soluté : Composé qui va se trouver dissout dans un solvant pour donner une solution. En pharmacologie : liquide contenant une substance médicamenteuse dissoute. Chimie organique : Étude des molécules ayant les composants de base Carbone, Azote, Hydrogène, oxygène. Stéréochimie : Description de la géométrie des molécules, définissant les positions relatives des atomes dans l'espace. L’isomérie : Deux substances sont dites isomères lorsqu'elles possèdent la m formule brute mais des formules développées différentes. Électrolyte : Substance qui par fusion ou dissolution dans un solvant polaire (eau), se dissout en ions + et -. La solution obtenue va conduire le courant électrique donc elle est dite électrolytique.Acide : Espèce chimique capable de céder des ions H+. Base : Espèce chimique capable de capter des ions H+. Réaction acide-base : Transfert d’ions H+ ou proton au sein de la solution. L’acide cède les ions H+ et la base reçoit les ions H+. Les différentes phases du devenir d'un médicament : 1- L'absorption Cette étape correspond au passage du médicament dans le sang très important car elle détermine la quantité de substance qui va pénétrer dans