Le daltonisme de façon simple
Transmission du daltonisme :
Le daltonisme est une maladie héréditaire génétique essentiellement masculine : 8% des hommes et 0.5% des femmes sont atteints dans le monde.
Le gène du daltonisme est un gène récessif, c'est à dire qu'il ne s'exprime pas en présence d'un gène normal et est porté par le chromosome sexuel X.
L'homme possède qu'un seul chromosome X, si sa mère lui transmet le gène déficient , alors l'homme sera daltonien.
La femme, quant à elle, possède deux chromosomes X, elle est donc daltonienne que si ces deux chromosomes qui viennent de ses deux parents portent le gène anormal. Une femme atteinte de daltonisme est donc beaucoup plus rare.
On peut donc comprendre qu'un homme ne peut pas transmettre le daltonisme à son fils car il lui transmet le chromosome Y tandis que la femme peut transmettre le daltonisme en étant même pas daltonienne.
La vision colorée :
Le mécanisme de la vision colorée est le résultat de trois couleurs : le rouge, le vert et le bleu. Ces trois couleurs forment à elles seules toutes les nuances de teintes. L’impression colorée élaborée par notre cerveau résulte des informations sur les intensités respectives de ces trois couleurs transmises par des cellules de la rétine: les cônes. On distingue ainsi des cônes “bleus”, “rouges” et “verts”.
Si l'un de ces cônes ne fonctionne plus, le cerveau n'arrivera pas à former la couleur qui correspond au cône : c'est le daltonisme.
Histoire
A la fin du 18e siècle, un chimiste anglais du nom de John Dalton eut le sentiment qu'il ne percevait pas normalement les couleurs en observant un géranium à la lumière d'une chandelle. C'est ainsi qu'il découvrit l'anomalie de perception des couleurs nommée daltonisme.
Les cônes manquants :
Les personnes ayant une vision normale sont appelées trichromates normales. Il peuvent donc voir l'ensemble des couleurs avec leurs cônes bleu, rouge et vert. Les daltoniens, quant à eux, sont dichromates : ils ne