Le syndrome stein-leventhal
Causes de la maladie
Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) se caractérise par un déséquilibre de la glande hypophyse et de l’axe hypophyse-hypothalamus. L’hypophyse est en fait une glande endocrine qui se trouve dans une petite cavité osseuse à la base du cerveau. Elle produit une large gamme d’hormones. [pic]Emplacement de l’hypophyse (orange)
L’hypothalamus lui, est un organe du système nerveux central. Grâce à ses connexions avec l’hypophyse, il synthétise et sécrète les neurohormones et intervient dans la régulation des fonctions endocrine et du système nerveux autonome, en plus de la régulation de fonction comportementales.
[pic]Emplacement de l’hypothalamus (orange)
Le déséquilibre de ces glandes engendre entre autres une anomalie de la sécrétion d’une hormone hypophysaire gonatrope, l’hormone lutéinisante. Le rôle essentiel de la LH est de déclencher l’ovulation. Elle est aussi en partie responsable de la maturation folliculaire et de la sécrétion de progestérone et d’œstrogène.
On à aussi remarquer un hyperinsulinisme, c’est-à-dire un excès d’insuline, chez les patientes. Cela se traduit par une résistance à l’insuline, toujours liée à des anomalies de nature génétique. Ce phénomène entraine une stimulation de la sécrétion des ovaires et donc une accentuation de la