I. HISTOIR 1) Définition II. Anti-inflammatoires stéroïdiens a. Introduction b. Principaux corticoïdes c. Structure des corticoïdes d. Mécanisme d’action e. Bioéquivalence f. Pharmacocinétique g. Effets indésirables h. Modalités d'administration d'une corticothérapie per os III. Anti-inflammatoires non stéroïdiens 1) Introduction a. Propriétés pharmaceutiques b. Mécanisme d'action c. Etude pharmaco – cinétiques d. Pharmacologie clinique e. Indications f. Effets secondaires g. Médicaments

IV. LES ANTALGIQUES | a. Les antalgiques non morphiniques | | | | b. Analgésiques morphiniques |

Histoire L’acide acétylsalicylique ou Aspirine est le plus ancien AINS (NSAID en anglais), découvert empiriquement (serendipity) _ partir d‘extraits d’écorce de
Saule (salix). L’indom_thacine (Indocide) est le prototype des puissants AINS modernes (1965).
Les AINS partagent tous certaines propriétés communes : diminution de la réaction inflammatoire au stade aigu ou chronique ; inhibition de la synthèse des
Prostaglandines (PG) ; effet pharmacodynamique triple : anti inflammatoire, antipyrétique, antalgique (ceci s’explique par une physiopathologie commune _ ces trois états, en particulier par le rôle des PG). Les AINS agissent sur la phase aigu_ et la phase chronique de l’inflammation, sachant que les réactions dépendent de l’agent causal et du tissu concerné. Ces médicaments stoppent les stigmates classiques de l’inflammation : tumeur, chaleur, douleur. L’inflammation est un processus extrêmement fréquent en médecine expliquant l’utilisation très large des AINS ainsi que leur banalisation. Leur prescription est néanmoins lamanage de la rhumatologie (rhumatismes inflammatoires). Le rôle ubiquitaire des PG dans l’organisme (coagulation, bronchomotricit_, filtration ranale, contractions utérines, neurotransmission chimique) expliquera des