Trois types d’anomalies cutanées peuvent être rencontrés : les modifications de la teinte des téguments sans lésions cutanées, les lésions cutanées et les éruptions accompagnant certaines maladies infectieuses.
1. Les modifications de la teinte des téguments sans lésion cutanée

1.1. La pâleur : due :
— Soit à une vasoconstriction des petits vaisseaux, exemple la pâleur au cours de la syncope. — Soit à une diminution du nombre de globules rouges, c’est la pâleur de l’anémie.
1.2. L’érythème : est une coloration rouge, due à une vaso-dilatation des petits vaisseaux.
1.3. L’érythrose : est également une coloration rouge, due à une augmentation du nombre de globules rouges encore appelée polyglobulie. L’érythrose prédomine au niveau des parties découvertes et siège au niveau de la peau et des muqueuses.
1.4. La cyanose : est une coloration bleutée des téguments et des muqueuses due à une augmentation de l’hémoglobine réduite, supérieure à 5 g/100 ml dans le sang capillaire.
1.5. Les dyschromies : sont définies comme des variations de la richesse de la peau en pigments. 1.5.1. Les hyperchromies sont des excès de mélanine; elles sont :
— Soit diffuses : c’est la mélanodermie réalisant un brunissement diffus des téguments prédominant aux régions découvertes et aux régions normalement pigmentées et des taches ardoisées au niveau des muqueuses.
— Soit localisées : ce sont les taches pigmentaires :
— Le chloasma ou masque de grossesse.
— Les éphélides ou taches de rousseur qui sont des macules brunâtres.
— Les naevi : sont des taches pigmentaires le plus souvent congénitales s’accompagnant d’une modification de la texture des téguments : ce sont les naevi pigmentaires. Les naevi peuvent être également pileux ou vasculaires.
1.5.2. Les hypochromies : sont des défauts de mélanine ou leucodermies ; elles réalisent une dépigmentation diffuse telle qu’elle est rencontrée dans l’albinisme par absence congénitale de pigment.
1.5.3. Les dyschromies