Les polymères
Avant 1940, il y avait déjà eu des sursauts. Les premiers soubresauts de la chimie des polymères sont apparus dès les années 1900.
A cette époque, on distinguait les molécules organiques en deux catégories: -. Les cristalloïdes -. Les colloïdes Les cristalloïdes sont des composés organiques cristallisables, de température de fusion et de masses molaires définies.
Les colloïdes sont des molécules visqueuses, ne cristallisant pas et ayant des températures de fusion mal définies. Lorsque l’on mesurait leur masse molaire, on la trouvait supérieur à 100 000. Cela renforçait l’idée que ces molécules étaient des agrégats. Les chimistes allemands appelaient cette chimie la chimie des saletés (« Schmutzen Chemie »).
En 1925, Staudinger déclare que les colloïdes sont une association de plus de 100 000 atomes de carbones reliés entre eux par des liaisons covalentes. A l’époque, c’est une hérésie. (théorie de la chimie moléculaire)
Dans le début des années 1950, Carothers et Flory admettent et montrent que des édifices covalents de masse molaire supérieure à 100 000 existent.
C’est le fondement de la théorie des polymères.
Dès cette époque, on a établi la notion de polymères. 2) Définition et exemples de polymères. a) Définition du polymère. Un polymère est une macromolécule formée de l’enchaînement covalent d’un très grand nombre d’unités de répétition qui dérivent d’un ou de plusieurs monomères (qui sont également appelés motifs) et préparée à partir de molécules appelées monomère.
Exemple : -CH2-CH2- est l’unité du polymère.
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